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科學(xué)家發(fā)現(xiàn)特殊的癌癥抗原或加速新型癌癥療法的開發(fā)

2015-07-15

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發(fā)表在ACS Central Science雜志上的一篇研究報告中，威斯康星大學(xué)麥迪遜分校的研究人員將兩種看似并無關(guān)聯(lián)的癌癥療法聯(lián)系了起來，這兩種療法目前都在臨床試驗階段。其中一種療法可以靶向作用癌細(xì)胞的外部結(jié)構(gòu)，而另外一種療法則是一種被改造的酶類，其可以破壞RNA并且引發(fā)細(xì)胞自殺。

研究者Ronald Raines表示，我們長期從事核糖核酸酶類的研究，這種酶類可以破碎細(xì)胞中的RNA分子的功能，早在1998年，我們就研究闡明了如何改變一種核糖核酸酶來避免其在機(jī)體失活，此后我們還發(fā)現(xiàn)工程化的核糖核酸酶對癌細(xì)胞的毒性要更強(qiáng)一些。

本文呢研究中研究者想闡明為何核糖核酸酶對癌細(xì)胞具有選擇性，為了鑒別那種細(xì)胞外部結(jié)構(gòu)可以幫助核糖核酸酶進(jìn)入細(xì)胞，研究者利用特異設(shè)計的芯片對264個結(jié)構(gòu)進(jìn)行了篩選，最后發(fā)現(xiàn)了一種名為Globo H的碳水化合物。隨后研究者發(fā)現(xiàn)Globo H是一種在很多腫瘤中含量豐富的抗原，而抗原是一類復(fù)雜的分子，其可以同抗體發(fā)生作用。因此Globo H或許就可以作為開發(fā)新型疫苗的基礎(chǔ)來誘導(dǎo)機(jī)體免疫系統(tǒng)有效識別并且殺滅癌細(xì)胞。

研究者表示，降低Globo H在細(xì)胞表面的表現(xiàn)或許可以使得乳腺癌細(xì)胞對核糖核酸酶不太容易受到傷害，而這對于研究者理解并開發(fā)候選藥物將非常關(guān)鍵。隨后研究者對Globo H的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究，研究者最后表示，后期他們將檢測是否可以利用一種疫苗來開啟機(jī)體對Globo H的免疫攻擊作用，同時研究者也希望尋找到一種不同類型的免疫，先天性免疫并不涉及免疫系統(tǒng)，而我們的機(jī)體完全可以在不利用白細(xì)胞和抗體的基礎(chǔ)上來抵御癌癥的發(fā)生，就好像特殊酶類和碳水化合物一樣。

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