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FAQs

FAQs
NanoString系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)有哪些？
NanoString技術(shù)的機(jī)制是直接基于分子技術(shù)和雜交的原理，它的獨(dú)特性重新定義了處理基因組學(xué)和基因表達(dá)譜分析的方法，因此優(yōu)勢(shì)是非常明顯的。
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什么是類(lèi)器官模型？
類(lèi)器官 (Organoids) 是一種 3D 細(xì)胞培養(yǎng)物，具有與人體器官高度相似的組織學(xué)特征，并能在體外重現(xiàn)其生理功能。它們能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞的增殖分化、自我更新與自組裝，并且可以長(zhǎng)期培養(yǎng)，同時(shí)在培養(yǎng)過(guò)程中保持遺傳物質(zhì)穩(wěn)定。
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什么是吸入液體制劑
吸入液體制劑是經(jīng)口吸入制劑的一種劑型，專(zhuān)供霧化器使用。它通過(guò)霧化器被轉(zhuǎn)化為可供吸入的氣溶膠溶液或混懸液。
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如何在脂質(zhì)體類(lèi)藥物生物分析方法開(kāi)發(fā)階段選擇相應(yīng)的SPE板？
在脂質(zhì)體類(lèi)藥物生物分析方法開(kāi)發(fā)階段，選擇合適的SPE板可以提高脂質(zhì)體類(lèi)藥物生物分析方法開(kāi)發(fā)的效率和成功率。
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常見(jiàn)的局部眼用制劑類(lèi)型都有哪些呢？
對(duì)于眼科疾病的治療，局部給藥是一種常規(guī)手段，溶液、混懸液、乳劑、凝膠劑、軟膏劑等是常見(jiàn)的局部眼用制劑類(lèi)型。
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如果經(jīng)皮給藥，局部出現(xiàn)非供試品嚴(yán)重毒性 ，試驗(yàn)后期應(yīng)該如何處理？
一旦確認(rèn)效應(yīng)與供試品無(wú)關(guān)，我們?cè)诜治鰯?shù)據(jù)時(shí)可以選擇將這些動(dòng)物的數(shù)據(jù)進(jìn)行排除以及不排除的兩類(lèi)情況進(jìn)行分析。
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中藥做皮膚外用制劑，如何提高暴露量，不能靜脈注射的話，只能通過(guò)口服嗎？
可以根據(jù)供試品的特性選擇最合適的給藥方式，以確保其安全性和有效性。
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局部NOAEL如何確定呢?
有時(shí)在實(shí)驗(yàn)中無(wú)法確定局部NOAEL也并非關(guān)鍵問(wèn)題，因?yàn)橹灰獩](méi)有出現(xiàn)系統(tǒng)毒性反應(yīng)，即使局部有刺激性反應(yīng)，只要這種反應(yīng)是可逆的、可耐受的，并且在可接受范圍，那么這種情況是可以接受的。
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受制劑載藥量限制給藥劑量上不去，安全窗較窄時(shí)，建議如何解決？
在經(jīng)皮給藥方法達(dá)到最大耐受劑量（MFD）且存在上限時(shí)，可以考慮采用其他非經(jīng)皮涂膜的給藥方式來(lái)增加系統(tǒng)暴露量，以便開(kāi)展毒性研究
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在非臨床研究中，CAR-T治療的脫靶毒性是一個(gè)重要的關(guān)注點(diǎn)。我們應(yīng)該如何評(píng)估這種脫靶毒性？
首先應(yīng)采用多種體外方法（MPA、TCR、體外細(xì)胞殺傷）來(lái)評(píng)估CAR-T的脫靶毒性。
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