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FAQs

FAQs
雙特異性抗體(BsAB)分類
根據不同結構可將雙特異性抗體結構主要有2大類:含Fc片段的雙特異性抗體(IgG-like雙特異性抗體)與不含Fc片段的雙特異性抗體(non-IgG-like雙特異性抗體)。
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雙特異性抗體(BsAB)介紹
雙特異性抗體(BsAb)又稱雙功能抗體,可同時識別和結合兩種不同的抗原和表位,并阻斷兩種不同的信號通路以發揮其作用。
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雙特異性抗體基于結構形式的分類:
雙特異性抗體基于結構形式的分類:
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雙特異性抗體的結構類型
雙特異性抗體的結構類型總體可以分為總體可以分為:對稱的結構形式、不對稱的結構形式和片段化的結構形式。
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雙抗藥物的比較優勢
雙靶點雙抗或單靶點雙表位雙抗的有效性可能優于兩個單靶點單抗的聯合使用；雙靶點融合的一個抗體藥物分子其副作用可能小于單靶點的抗體藥；雙靶點融合的一個抗體藥物分子可能解決聯合用藥不能解決的起效機制問題。
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美迪西PDX原位模型的應用
PDX模型可以應用于新藥開發、個性化醫療、分子標記物開發(Biomarker)等。
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PDX模型的核心優勢
PDX模型的優勢：沒有體外培養的過程對腫瘤進行“篩選”；保持腫瘤原有特性和異質性；保持腫瘤分子生物學水平的一致性；保留了原有的非腫瘤基質和微環境；可以對多種狀態下病人來源的腫瘤進行研究。
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什么是PDX模型？
PDX模型,全稱為人源腫瘤異種移植(Patient derived tumor xenograft,PDX)模型,是一種將腫瘤患者的腫瘤組織直接移植至重癥免疫缺陷型小鼠體內,并使腫瘤組織在小鼠體內生長而構建成的一種腫瘤模型。
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藥物發現階段口服生物利用度的優化有以下準則
1)了解口服吸收相關的結構邊界 2)識別/確定一個化合物系列口服生物利用度差的原因 3)使用體外篩選方法 4)口服給藥配方應當增溶化合物,并盡量使之始終保持溶解狀態;不沉淀的溶液可使受溶解度或溶出度限制的化合物的生物利用度最大 5)為了增大開發成功的可能性,制劑應當盡可能簡單。 6)對于有提高生物利用度需要的先導化合物,解決問題的策略應平行聚焦于制劑或化學的手段
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限制口服生物利用度的因素有哪些
限制口服生物利用度的因素包括：化學穩定性、溶解度/溶出度、GI中的不穩定性、腸道滲透性、分泌轉運、小腸代謝和首過肝臟提取等。
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