解決方案

• 轉錄水平RNA高通量研究為人們深入了解生物學過程中轉錄調控、信號轉導機制、疾病分子病理分型等提供了重要的研究方法。
  常用的高通量研究方法如基因芯片、RNA測序等，可產生大量信息，然而這些技術對樣品質量要求很高，同時費用昂貴。且其實驗結果往往需要做qPCR進行驗證。然而在對多基因進行定量研究時，傳統的qPCR方法由于實驗操作步驟多且繁復，通量明顯不足，無法滿足多重基因定量檢測的需求。此外，臨床樣品通常為FFPE樣本，在制備和儲存過程中會造成大量RNA降解、斷裂。因此，qPCR及RNA-seq都難以對這種樣本進行精確定量分析。
  針對以上問題,NanoString給出了完美的解決方案：
  基于雜交原理建立的NanoString數字化基因分析系統直接檢測條形碼探針標記的單個mRNA轉錄子，并通過數字計數進行定量。此過程無需酶促和擴增過程。僅需100 ng的RNA即可對逾八百個特異的mRNA轉錄子進行準確的定量。其檢測的敏感性和準確性與實時定量PCR(RT—PCR) 技術相當。
• NanoString技術可以不經過RNA提取，直接在FFPE樣本，細胞裂解液乃至全血中對RNA進行定量，進一步降低由于提取過程可能帶來的潛在偏差。
  近年來，NanoString技術被越來越廣泛地應用到生物醫學前沿領域，包括高通量基因表達結果驗證、基因表達譜研究、基因調控網絡研究、臨床疾病分子分型及診斷預后等領域。
  視頻回放：推動轉化醫學研究，揭示NanoString技術的影響

NanoString技術特點

• 數字化-單分子數字式直接計數，可用于數字化分析或驗證第二代測序所確定的目標高精準度-無需逆轉錄、 PCR擴增，直接檢測RNA分子數量，得到基因表達情況高靈敏度- 飛摩爾(10^-15)級別靈敏度，與qPCR匹敵多重檢測- 單管最多可同時檢測800種目標分子自動化程度高- 只需要三個簡單手動操作步驟，最大程度避免人為因素的干擾樣本兼容性高- 高效檢測FFPE包埋切片，直接檢測血液和細胞裂解液等，無需RNA提取純化應用廣泛- Gene Expression, miRNA Expression, miRGE, CNV, Gene Fusion, Single Cell Expression, Protein, RNA & Protein共檢測
  
  nCounter SPRINT
  
  nCounter Pro
• 技術原理
  
• 操作流程
  
• 結果分析
  
  nSolver^? Analysis Software
  
  ROSALIND^? Platform
• 針對不同通路所生成的熱圖
  
  細胞因子和趨化因子通路
  
  JAK-STAT信號通路
  
  NF-kappaB信號通路
  
  Wnt信號通路
• 不同通路基因在火山圖中的表現
  
  細胞因子和趨化因子通路
  
  JAK-STAT信號通路
  
  NF-kappaB信號通路
  
  Wnt信號通路

FAQs

• NanoString系統的優勢有哪些？

  NanoString技術的機制是直接基于分子技術和雜交的原理，它的獨特性重新定義了處理基因組學和基因表達譜分析的方法，因此優勢是非常明顯的：
  1、不需要擴增，因此減少了不確定性；
  2、直接反映目標分子實際的數量，精準度高；
  3、減少隨機變異；
  4、數據重現性高；
  5、操作流程簡便；
  6、節省樣本、提高效率；
  7、處理多樣化，臨床樣本有很好的通用性。

• 所有研究均在同一園區內實驗室有序完成，切實保證實驗進度和項目溝通的高效性，占據數據獲取和評估的行業優越性。