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藥物發現是藥物研發的初始階段，通過早期研究，選擇與證實目標疾病的基因功能和靶標，篩選先導化合物和優化先導化合物，并進行早期安全性篩選、藥物改性等成藥性研究，以獲得具備成藥性的候選化合物。

美迪西在綠色酶化學、原料藥質量研究、難溶性創新藥技術、高端制劑等藥學研究服務中掌握了豐富的技術經驗。

美迪西臨床前研究服務項目主要包括藥效學研究、藥物安全性評價和藥代動力學研究，并搭建了先進小分子、大分子生物分析平臺、免疫分析工作站、樣品管理平臺、以及臨床前體內外藥代研究平臺等，為新藥申報資料提供準確可靠和合規的數據。

美迪西中藥臨床前研發技術平臺擁有適應中藥新藥研究開發及再評價新形勢的中藥臨床前研究實驗室，開展關鍵技術研究。

美迪西脂質體藥物服務平臺，可提供脂質高效合成、脂質體制備、處方篩選、工藝優化開發、質量研究、安全性評價、藥代動力學、生物分析、注冊申報等一站式臨床前綜合服務。

美迪西提供一整套化學藥物開發服務，實現首尾相接的一體化服務。通過從處方前研究，藥物分析，藥物穩定性研究，制劑研發，至全套的CMC服務在內的一站式服務。

美迪西一站式藥學研究CDMO是集合了“原料藥+制劑”的一體化平臺，致力于全球制藥工藝的技術創新優化以及商業化運用，從產品開發、質量研究、變更控制、生產以及申報等多個環節助力新藥研發，為企業節省時間和成本。

隨著國內創新藥研發的蓬勃發展，創新藥臨床I期和II期的研發、生產、包裝、檢驗和穩定性研究的需求日益明顯，美迪西制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務，滿足客戶需求，助力創新藥研發。

美迪西轉化醫學平臺從藥物靶點的作用機制和生物標志物的臨床應用出發，以生物標志物的發現和驗證為基礎，結合多種不同的技術平臺和先進的儀器，創建了多種生物分析方法，降低了藥物研發的成本和時間，為不同類型的藥物、不同類型的藥企和不同研發階段的項目提供多元高效的服務。

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