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Drug discovery
藥物發(fā)現(xiàn)

催化劑篩選服務(wù)

為了進(jìn)一步提高化學(xué)合成效率,掌握更精確的合成數(shù)據(jù),美迪西特別搭建催化劑篩選服務(wù)平臺,助力我們的客戶和化學(xué)家快速篩選出一條或多條有效的化學(xué)合成路徑,為藥物研發(fā)降本增效。
  • 迄今為止,絕大多數(shù)藥物都是通過化學(xué)合成而來的。但化學(xué)合成因成本高、成功率低、耗時(shí)較長等,成為新藥臨床前研發(fā)的主要限速步驟。
    在化學(xué)合成中,金屬催化反應(yīng),尤其是各種金屬催化偶聯(lián)反應(yīng),可以快捷精確的形成各類碳碳鍵和碳雜原子鍵,是一種高效又廣譜的合成手段。據(jù)統(tǒng)計(jì),雜原子的烷基化/芳基化和碳碳鍵的形成反應(yīng)是使用率最高的有機(jī)反應(yīng)前五位之一。然而,由于底物的多樣復(fù)雜性,且很多藥物分子中的雜環(huán)通常是催化劑抑制劑,金屬催化偶聯(lián)反應(yīng)的失敗率很高,如碳氮偶聯(lián)的反應(yīng)失敗率在50%以上。如何在有限的時(shí)間內(nèi),用有限的中間體,快速穩(wěn)定的合成大量化合物成為目前藥物研發(fā)領(lǐng)域的迫切需求之一。
    為了進(jìn)一步提高化學(xué)合成效率,掌握更精確的合成數(shù)據(jù),上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“美迪西”)特別搭建催化劑篩選服務(wù)平臺,助力我們的客戶和化學(xué)家快速篩選出一條或多條有效的化學(xué)合成路徑,為藥物研發(fā)降本增效。

催化劑篩選反應(yīng)類型

  • 催化劑篩選可用于所有主要的偶聯(lián)反應(yīng)。

    (1) C-C 鍵形成

    Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)

    Heck偶聯(lián)反應(yīng)

    Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)

    Stille偶聯(lián)反應(yīng)

    Negishi偶聯(lián)反應(yīng)

    碳?xì)滏I活化反應(yīng)

    氰化反應(yīng)

    烯烴復(fù)分解

    光致氧化還原

    (2) C-X 鍵形成

    Buchwald偶聯(lián)反應(yīng)

    Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)

    Miyaura硼化反應(yīng)

    C-O

    C-S

催化劑篩選流程圖

  • 催化劑篩選流程圖.png

催化劑篩選示意圖

  • 催化劑篩選示意圖.jpg
    催化劑篩選示意圖2.jpg

催化劑篩選服務(wù)平臺優(yōu)勢

  • 催化周轉(zhuǎn)率高,一次性篩選多個(gè)反應(yīng)條件,有效縮短了化合物合成時(shí)間。數(shù)據(jù)準(zhǔn)確率高,配備經(jīng)驗(yàn)豐富的化學(xué)合成專家,數(shù)據(jù)信息更為準(zhǔn)確可靠。篩選性價(jià)比高,少量底物即可完成一次篩選,降低了材料及人工成本。

催化劑篩選儀器設(shè)備

  • 催化劑篩選儀器設(shè)備.jpg

美迪西服務(wù)案例

  • 案例1:Suzuki耦合

    案例1:Suzuki耦合1.png
    案例1:Suzuki耦合2.png
  • 案例2:Buchwald耦合

    案例2:Buchwald耦合1.png
    案例2:Buchwald耦合2.png
    只用很少的樣品(50毫克左右)和極短的時(shí)間(2-3天)就完成了24個(gè)反應(yīng)條件的平行篩選,確定了最優(yōu)的反應(yīng)條件。如果是設(shè)置24個(gè)常規(guī)反應(yīng),則需要的樣品量和時(shí)間將大大多于目前的量。
    從上面的案例中,我們可以窺見催化劑篩選在新藥合成中發(fā)揮的重要作用,可以大幅提升反應(yīng)效率,降低研發(fā)成本。
    美迪西自成立以來,不斷挑戰(zhàn)傳統(tǒng)研發(fā)的效率瓶頸,持續(xù)更新迭代篩選能力,目前正積極構(gòu)建Photoredox 篩選、藥物分子的后期官能團(tuán)化等服務(wù)內(nèi)容,拓展服務(wù)范圍、增強(qiáng)賦能水平,賦能藥物合成跑出提質(zhì)增效“加速度”。
相關(guān)實(shí)驗(yàn)室
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