2016年3月23，美國FDA今天批準Teva 的Cinqair (reslizumab)與其他哮喘藥物聯合使用維持治療重癥哮喘，患者的使用年齡必須在18歲及以18歲以上。Cinqair批準治療當前已接受哮喘治療，但仍然會有嚴重哮喘發作的患者。

哮喘是一種慢性疾病，引起肺呼吸道炎癥。哮喘發作期間，呼吸道變得非常狹窄，使呼吸更困難。嚴重的哮喘發作可導致哮喘相關的住院，因為這些攻擊非常嚴重、 甚至危及生命。根據疾病控制和預防中心提供的數據，至 2013 年，在美國超過 2200 萬人有哮喘病，每年都有超過40萬因哮喘相關病癥住院。

FDA藥物評價和研究中心，肺、 過敏和風濕病產品部主任Badrul Chowdhury, M.D., Ph.D.說'現在，當衛生保健提供者和重度哮喘患考慮到目前的哮喘治療方法，不能很好控制這種疾病時，這個批準為他們提供了另一種治療選擇。 '

Cinqair在能夠處理速發型臨床反應的環境中，通過健康護理專業人員靜脈輸液，每四個星期一次。Cinqair利用重組DNA技術，在小鼠骨髓瘤非分泌0 (NS0) 細胞中產生白細胞介素-5拮抗劑人源化的單克隆抗體。Cinqair 通過降低血嗜酸性粒細胞來減少了嚴重的哮喘發作，血嗜酸性粒細胞在某種程度上導致哮喘的發作。

通過四個雙盲、 隨機、 安慰劑對照試驗，評估了Cinqair 的療效及安全性。在原有哮喘治療的基礎上，額外加上Cinqair 和對照組治療，與對照組相比，接受 Cinqair 的嚴重哮喘患者有較少的哮喘發作和較長的時間才第一次發作。此外，通過在一秒鐘內由病人呼出的空氣量來衡量，接受Cinqair 治療導致肺功能明顯改善。

Cinqair 可以引起嚴重的副作用，包括過敏反應。這些反應可以危及生命。臨床試驗中最常見的副作用包括過敏、 癌癥和肌肉疼痛。