走在腫瘤免疫領域前列的百時美施貴寶(Bristol-Myers Squibb)和默沙東(Merck)早已迅速啟動合作研究，以擴展雙方新療法的應用范圍，并在這一火熱的市場競爭中拔得頭籌。與此同時，其他競爭者也不甘落后，都在各自優勢的基礎上開展更多的聯合療法試驗。

強生（Johnson & Johnson）子公司楊森（Janssen）近日宣布，其將與羅氏（Roche）的基因泰克（Genentech）對全新多發性骨髓瘤治療藥物Darzalex與后者高度期待的PD-L1藥物atezolizumab的聯合應用開展兩項研究。其中，楊森公司將負擔將這兩種藥物應用于實體腫瘤治療Ⅰb期試驗階段的費用；基因泰克將對atezo與Darzalex、Darzalex與新基醫藥（Celgene）的來那度胺（Revlimid）、Darzalex與新基醫藥的泊馬度胺（Pomalyst）聯合應用于難治性多發性骨髓瘤患者的療效評估試驗贊助Ⅰb期階段的費用。
羅氏對atezolizumab寄予了厚望，該藥在治療膀胱癌的臨床試驗中取得了令人矚目的成果，日前還獲得了FDA的優先評審資格。這意味著抗癌藥市場霸主羅氏也將在PD-1/PD-L1市場中分得一杯羹，并奮力追趕百時美施貴寶Opdivo與默沙東Keytuda的步伐。這兩只藥均于2014年獲得FDA批準用于治療黑色素瘤，自那以后，兩家公司的市場爭奪戰打響，通過提升療法地位與增加適應癥等手段強化自身藥物的競爭力。晨星（Morningstar）分析師預測，到2022年，百時美施貴寶將占據37%的市場份額，默沙東與羅氏將分別占26%與21%。
為此，羅氏要在聯合療法研究方面抓緊時間。除了測試atezlizumab在一項包含其黑色素瘤治療藥物Zelboraf在內的雞尾酒療法中的作用，羅氏還與競爭對手安進（Amgen）合作。去年夏天，兩家公司宣布將進行atezolizumab與Imlygic的聯合療法試驗。
楊森公司正在進入較為擁擠的骨髓瘤治療領域，這些研究結果最終也將提升其競爭力。在去年11月Darzalex通過FDA批準后，楊森公司稱其將以約13.5萬美元的定價為優勢，搶食新基醫藥Pomalyst的市場份額。