近日，韓國三星生物制藥公司向韓國證交所提交了其IPO上市申請，預(yù)計集資約2-3萬億韓元（約18-27億美元），所得款項擬用于2018年前將年產(chǎn)能倍增至36萬公升。該廠建成后，三星生物制劑公司有望成為全球最大的生物制藥合同生產(chǎn)（CMO）企業(yè)。
三星進入生物仿制藥領(lǐng)域時就一口氣瞄準了全球最暢銷的幾款重磅生物藥。此前，三星生物制藥所仿制的恩利——Benepali已獲歐盟批準，類克、赫賽汀、修美樂、來得時的生物仿制藥也已進入III期臨床。
三星生物制藥所瞄準的這幾款生物藥原研市場成熟，專利已到期或即將到期，給予仿制藥絕佳的市場切入時機。如果三星主導(dǎo)開發(fā)的這批仿制藥全部成功上市，并瓜分原研藥10%的市場規(guī)模，也將擁有約40億美元的年銷售額，可見三星集團在生物仿制藥領(lǐng)域的野心。
接下來，我們來盤點一下，看看三星仿制的原研生物藥到底有多牛？
恩利（Enbrel）
恩利，屬于融合蛋白類腫瘤壞死因子α（TNF-α）抑制劑，是一款用于治療自身免疫性疾病的生物藥，是全球第一個被批準用于中重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療的TNF拮抗劑，也是全球第一個被批準用于強直性脊柱炎治療的TNF拮抗劑，由輝瑞和安進共同銷售。恩利近三年的銷售額都高達80億美元以上，位列全球生物藥第二。
 
2011-2015恩利全球市場總額（億美元）及增長率（%）
（數(shù)據(jù)來源：輝瑞和安進公司年報）
根據(jù)安進2015年公司年報，恩利銷售額占安進所有產(chǎn)品銷售額的25%左右。恩利市場雖然保持增加，但增速已明顯放緩。輝瑞2015年年報顯示，恩利銷售額僅占輝瑞年銷售收入的6.7%，但輝瑞所負責(zé)的恩利市場相比2014年已明顯縮小，降幅為13%。
2012年10月恩利在美國的專利中涉及制備方法、成分、工藝的部分已到期，恩利的使用方法和制劑專利將分別于2019年8月和2023年2月到期，產(chǎn)品專利保護期維持至2028年。但恩利在歐盟、日本和加拿大等國家的專利已于2015年到期。隨著專利的陸續(xù)到期，安進公司面臨著各路仿制藥對拳頭產(chǎn)品市場的沖擊。安進除了與仿制藥企打響專利保護訴訟戰(zhàn)之外，也在嘗試拓展恩利的適應(yīng)癥以挖掘新的市場增長點。
在國內(nèi)，恩利的市場表現(xiàn)略顯弱勢。早在2005年，國內(nèi)恩利的仿制藥“益賽普”已經(jīng)上市，領(lǐng)先搶占中國市場。恩利則比益賽普晚了五年。之后，另兩個仿制藥——上海塞金的“強克”、浙江海正的“安百諾”也接連獲批。根據(jù)中康CMH數(shù)據(jù)，2015年國內(nèi)恩利及其仿制藥市場總額接近10億，相對于國外市場仍有很大的發(fā)展空間。上海中信的益賽普2015年銷售額達到8.2億元，在國內(nèi)同品種市場占85%以上的份額，而恩利僅占10%左右。恩利進入中國市場時機較晚，錯失拓展國內(nèi)市場的良機。
 
2013-2015年國內(nèi)恩利及仿制藥市場變化（單位：億元）
（數(shù)據(jù)來源：中康CMH）
 
2015年國內(nèi)恩利同品種市場格局（單位：億元）
（數(shù)據(jù)來源：中康CMH）
類克（Remicade）
類克是由強生與默沙東聯(lián)合開發(fā)的全球第三大暢銷藥物，產(chǎn)品名為英夫利昔單抗，主要用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、克羅恩病及銀屑病的治療，與恩利同屬于自身免疫性疾病用藥。類克在2014年銷售額突破90億，卻在2015年出現(xiàn)接近10%的下滑。究其原因，仿制藥對其市場的侵蝕可能為主要因素。細觀強生、默沙東的銷售數(shù)據(jù)，2015年類克市場減少部分主要由默沙東承擔(dān)。
 
2011-2015年類克全球市場總額（億美元）及增長率（%）
（數(shù)據(jù)來源：強生及默沙東公司年報）
 
2013-2015年類克全球銷售額（左：強生；右：默沙東）
（數(shù)據(jù)來源：強生和默沙東公司年報）
類克在美國以外地區(qū)專利均已到期，在美專利將于2018年9月到期。強生年報報道，類克銷售額占公司2015財政收入的9.4%。但由于專利過期及無效等原因，強生公司將遭到低價仿制藥的重創(chuàng)。而另一邊，默沙東主動出擊，2013年與三星展開合作，共同開發(fā)類克仿制藥。
在中國，類克近三年的銷售額穩(wěn)定在3.1億元左右，占該產(chǎn)品全球市場份額0.6%左右。由于自身免疫性疾病流行病學(xué)的差異以及其高昂的藥價（100mg/瓶/盒售價約6700元），類克國內(nèi)市場與全球市場仍有很大差距。
 
2013-2015年類克國內(nèi)市場情況
（數(shù)據(jù)來源：中康CMH）
赫賽汀（Herceptin）
赫賽汀（曲妥珠單抗），適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性乳腺癌，由羅氏制藥（Roche）開發(fā)。2015年全球銷售額排名前十藥物之一，銷售額約為68億美元。美國是赫賽汀的主要市場，2015年增幅達15%；在包含中國的其他國家市場，增幅達到16%，成為赫賽汀的新興市場。
 
2011-2015年赫賽汀全球市場總額（億瑞士法郎）及增長率（%，按瑞士法郎計算）
（數(shù)據(jù)來源：羅氏集團年報）
羅氏集團2015年總銷售額為481億瑞士法郎，藥物制劑部門收入為373億瑞士法郎，赫賽汀銷售額占該部門的17%左右，可以說是羅氏的核心產(chǎn)品之一。
2014年赫賽汀在美國以外地區(qū)的專利已到期，而在美國的專利將于2018年到期。2014年，全球最大的仿制藥廠Mylan和印度百康推出全球首個赫賽汀生物仿制藥。而羅氏方面，除了推出新產(chǎn)品Kadcyla之外，正在研究聯(lián)合用藥方案以保住現(xiàn)有市場。
作為中國女性最常見的癌癥，乳腺癌的新發(fā)生率逐年攀升。在中國巨大的人口市場下，赫賽汀近兩年的銷售額均達到16億元。
 
2013-2015年赫賽汀國內(nèi)銷售額（億元）
（數(shù)據(jù)來源：中康CMH）
赫賽汀價格昂貴（440mg規(guī)格約2.2萬元），而且在中國大部分地區(qū)未納入醫(yī)保，這都給國內(nèi)仿制藥一個很大的機會。查詢CFDA藥品注冊情況，多家大型藥企均在仿制之列，例如已拿到臨床批件的上海中信和浙江海正。未來5年內(nèi)，國產(chǎn)赫賽汀仿制藥將有望上市。
來得時（Lantus）
來得時（甘精胰島素注射液），是一種長效的人胰島素類似物，用于需要胰島素治療的糖尿病患者，由賽諾菲開發(fā)，是全球第一的糖尿病暢銷藥物。
 
2011-2015年來得時全球市場總額（億美元）及增長率（%）
（數(shù)據(jù)來源：賽諾菲公司年報）
來得時占據(jù)賽諾菲17.2%的年銷售額。2015年來得時全球市場約為70.9億美元，比2014年下降10.8%。其中，美國地區(qū)銷售額為44.6億美元，下降20.5%。來得時的化合物專利在美國、歐盟、日本均已到期，在美國的劑型專利將在2023年6月到期。面對業(yè)界已掀起的仿制熱潮，賽諾菲迅速推出新一代基礎(chǔ)胰島素Toujeo，并盡快將來得時患者群體轉(zhuǎn)向Toujeo，以穩(wěn)固其市場霸主地位。
中國是糖尿病大國，來得時在國內(nèi)胰島素市場依然占主導(dǎo)地位，銷售額突破20億元。而國產(chǎn)來得時仿制藥（甘李藥業(yè)的長秀霖）憑借其高性價比有逐漸替代進口的趨勢。此外，浙江海正、通化東寶的仿制藥已進入臨床試驗階段，禮來也提交了其仿制藥的進口注冊申請。
 
2013-2015年來得時與國產(chǎn)仿制藥長秀霖市場占比（%）變化
（數(shù)據(jù)來源：中康CMH）
修美樂（Humira）
修美樂（阿達木單抗注射液），是完全人源性抗腫瘤壞死因子（anti-TNF）α單克隆抗體，用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，自2002年獲批后成為治療自身免疫性疾病患者的首選治療藥物。修美樂由艾伯維開發(fā)，已經(jīng)連續(xù)四年蟬聯(lián)全球暢銷藥冠軍，2013年全球市場規(guī)模已超過100億美元，2015年全球市場為140.12億美元，戰(zhàn)績斐然。
 
2011-2015年修美樂全球市場（億美元）
（數(shù)據(jù)來源：艾伯維公司年報）
修美樂是艾伯維最“牛”產(chǎn)品，貢獻了艾伯維年收入的61%。2016年10月，修美樂在美國專利即將到期；2018年4月，在歐洲專利到期。在印度，ZydusCadila在全球范圍內(nèi)推出了修美樂的第一個生物仿制藥。安進、諾華、默沙東、三星也已經(jīng)躍躍欲試。目前艾伯維正在繼續(xù)擴大適應(yīng)癥的研究，并在改善劑型提高順應(yīng)性方面下功夫，以期在專利過期后最大程度地減少市場份額的流失。
在中國，修美樂在沒有仿制藥的競爭下，國內(nèi)市場規(guī)模逐年翻番，大有增長勢頭。但國內(nèi)對修美樂的仿制熱潮也已到來——華蘭基因、正大天晴、通化東寶已先后進入仿制藥的注冊隊伍。
 
2013-2015年修美樂國內(nèi)銷售額（億元）
（數(shù)據(jù)來源：中康CMH）