3月23日，“全國藥品注冊管理工作會議”在北京召開。據了解現階段企業對參與一致性評價的熱情很高，2016年一致性評價辦公室共受理了參比制劑備案申請4000多件，備案品種700多個。2017年，國家食品藥品監督管理總局將繼續以提高藥品質量為核心，加快推進仿制藥一致性評價工作，工作重心將過渡為幫助和督促企業開展評價工作。
另外，為進一步釋放BE試驗資源，食藥總局近期已經完成了100余家新增臨床試驗機構的現場檢查，待5月份認定完成后，全國具備開展BE試驗能力的醫療機構將達到約600家。將大大緩解當前仿制藥一致性評價BE試驗需求和資源之間的矛盾，同時還將商議有關部門進一步推進藥品臨床試驗機構資格由審批改為備案管理。
國家食品藥品監督管理總局副局長吳湞指出，“仿制藥是解決醫療問題的關鍵，鼓勵使用仿制藥是世界各國包括發達國家普遍采取的政策。我們要嚴把新批準仿制藥的質量，管好增量，又要做已上市藥品的質量和療效一致性評價，提高存量的質量。這是一項艱巨的工作，也是一項緊迫的任務。”
吳湞要求，今年要做好以下幾方面的事：
一是要根據工作實際進展情況，及時完善一致性評價的工作路徑和資源配置，加快研究制定關鍵性的評價技術指導原則，擴大臨床試驗的資源，協調相關部委落實相關鼓勵政策，為企業開展評價工作創造良好的條件。
二是要解決參比制劑問題。總局一致性評價辦公室將把2018年底前需要完成的289種原研企業產品提出清單，向社會公布，供企業選擇參比制劑的參考。參比制劑比較復雜，有的在國內上市，有的未在國內上市，有的原研已經停止，有的找不到原研是誰。即使選擇國際公認的藥品作參比制劑也有一個標桿問題。企業對參比制劑的選擇比較迷茫，希望總局能有一個參比制劑的清單。最近總局公布了一批參比制劑的品種，后續還要繼續公布。
三是要解決BE試驗問題。企業普遍反映醫療機構承擔BE試驗的積極性不高，即使有意愿開展試驗，但其費用過高。BE試驗是一致性評價的金標準，除部分藥品可用體外溶出豁免BE試驗外，其余均需開展BE試驗，為了解決BE試驗基地問題，總局正在研究，在充分利用好現有臨床基地的基礎上，調整一致性評價的臨床試驗基地準入問題，必要時可以啟動修法程序，對《藥品管理法》的個別條款進行修改。
四是要建立我國的上市藥品目錄集。也就是大家所稱的“橙皮書”，這個制度我們過去沒有，現在必須要建立，這是一項迫在眉睫的工作。借鑒國際通行做法，結合中國的國情，把新注冊分類后批準上市的新藥和仿制藥及其參比制劑信息、通過仿制藥質量和療效一致性評價的品種及其參比制劑信息對外公開，引導和鼓勵仿制藥有序研發和申報注冊。
五是要探索注射劑質量和療效一致性評價的方法，適時啟動中藥注射劑藥品安全性、有效性的再評價工作。
據了解，2012年1月份國務院印發的藥品安全“十二五”規劃中就提出對已經批準上市的仿制藥進行質量和療效一致性評價的任務，2015年國務院印發《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》中重申了這一要求，2016年2月國務院辦公廳印發了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》（國辦發【2016】8號）進一步明確了完成時限等相關要求。今年2月份國務院印發的“十三五”藥品安全規劃再次重申進一步提高藥品質量，批準上市的仿制藥與原研藥質量和療效一致。按照國務院的總體部署，總局對一致性評價工作進行了全面部署，2015年11月成立了仿制藥質量和療效一致性評價辦公室，研究制定工作方案，細化各項工作程序，編寫和轉化一系列技術指導原則，已發布10個政策性文件和5個技術指導原則，組建了專家組成的一致性評價專家委員會，開展了十余場巡回培訓解讀國家政策。
“仿制藥質量和療效一致性評價，是一項現實意義重大的工作。推進仿制藥一致性評價，逐步解決已上市藥品的質量提高問題，這是補歷史的課。”吳湞強調，2017年一致性評價工作將進入全面實施階段。各省藥監系統要一如既往地高度重視此項工作，要做到一把手親自抓，指定專人負責，形成一支有戰斗力、能打持久戰的團隊，建立一個上下聯動的機制。仿制藥一致性評價是一項開創性的工作，任務重、困難也較多。目前，企業參比制劑備案數量急劇增多，已形成一個“堰塞湖”。各省要選派政治素質高、業務能力強的人員充實到一致性評價辦公室，共同對備案件進行梳理和回復，及時穩妥地解決這個問題。這既是對總局工作的支持，也是各省培訓專業技術骨干的契機。辦公室也要研究如何發揮好選派借調人員的作用，認真做好人員的培訓，使他們回去的時候成為一致性評價的種子，更好地開展地方上的工作，切實解決實際工作中遇到的問題與困難，為企業提供高效優質的服務和技術指導。