近日，澳大利亞昆士蘭大學(xué)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)了一種可以通過一次治療終身治愈如哮喘等嚴(yán)重過敏疾病的臨床方法。
UQ Diamantina研究所副研究員Ray Steptoe領(lǐng)導(dǎo)的小組已經(jīng)能夠通過“關(guān)閉”導(dǎo)致動(dòng)物過敏反應(yīng)的具體免疫反應(yīng)來對(duì)這類疾病進(jìn)行永久治愈。該研究對(duì)應(yīng)文章名為Allergen-encoding bone marrow transfer inactivates allergic T cell responses, alleviating airway inflammation，發(fā)表于最新上線的JCI Insight雜志。
文章的主要作者Steptoe教授說：“當(dāng)人們發(fā)生過敏或哮喘時(shí)，他們T細(xì)胞將會(huì)對(duì)過敏原產(chǎn)生更為劇烈的反應(yīng)。同時(shí)，由于記憶細(xì)胞的緣故，過敏反應(yīng)通常會(huì)對(duì)各種治療方法產(chǎn)生不同程度的耐受?！?br /> “我們現(xiàn)在已經(jīng)能夠通過基因治療”消滅“動(dòng)物免疫系統(tǒng)中的特定記憶細(xì)胞，使免疫系統(tǒng)失敏并耐受本來會(huì)使人們發(fā)生過敏反應(yīng)的蛋白過敏原。”
“我們的工作使用了一種實(shí)驗(yàn)性哮喘過敏原并通過基因治療在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物身上實(shí)現(xiàn)了對(duì)花生，蜂毒等物質(zhì)嚴(yán)重過敏癥狀的永久治療?！?br /> 研究人員接下來將開展進(jìn)一步的臨床前調(diào)查，驗(yàn)證其基因治療技術(shù)對(duì)于人體細(xì)胞的有效性。
“在下一步的研究中，我們會(huì)將一個(gè)過敏原蛋白質(zhì)刺激相關(guān)的基因?qū)肴祟惖难杭?xì)胞中，并在受試者身上驗(yàn)證這一療法的具體功能?！?br /> “這些工程細(xì)胞將產(chǎn)生新的血液細(xì)胞，表達(dá)蛋白質(zhì)并”關(guān)閉“過敏反應(yīng)?！?br /> Steptoe博士說，他們研究的最終目標(biāo)是通過單次注射的基因治療來取代以不同具體基因以實(shí)現(xiàn)過敏癥狀的短期治療。
Steptoe博士說：“我們還沒有將這種技術(shù)發(fā)展得像流感疫苗那樣簡(jiǎn)單便捷，但我們?nèi)匀幌嘈胚@種基于基因治療的過敏反應(yīng)療法可以變得更簡(jiǎn)單，更安全，在更為廣泛的人群中實(shí)現(xiàn)應(yīng)用?！?br /> “目前，該技術(shù)的目標(biāo)人群包括嚴(yán)重哮喘患者以及致命的食物過敏者?！?br /> 目前的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，全澳大利亞每年大約有200萬人患上哮喘，而其中一半以上的人常常伴有這種過敏相關(guān)的癥狀。
研究人員相信，通過他們的不懈努力，人們遲早有一天可以徹底告別過敏和哮喘所帶來的麻煩和危險(xiǎn)。