BIOCHINA 2025第十屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽于今日在蘇州國際博覽中心隆重開幕。美迪西作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，受邀參加本次大會，并與業(yè)界同仁共同探討新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點，以及藥物研發(fā)趨勢和創(chuàng)新機遇。

精彩紛呈

850位演講嘉賓，30000名觀眾， 共聚 50000平展覽。通過“大會-展覽-約見-活動”四大體系，美迪西多維度地展示了在生物醫(yī)藥臨床前領(lǐng)域的創(chuàng)新技術(shù)及服務(wù)平臺。眾多參會者紛紛駐足觀看，深入洽談，對美迪西所展現(xiàn)的實力與成果給予了高度評價與贊譽。

精彩繼續(xù)

美迪西環(huán)節(jié)一 圓桌論壇：校企合作，共建創(chuàng)新生態(tài)圈 3月14日 12:00 | E館301

彭雙清 博士 美迪西首席科學(xué)官

北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、中國毒理學(xué)會副理事長、美國密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。長期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究，承擔(dān)GLP技術(shù)平臺建設(shè)。發(fā)表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學(xué)杰出貢獻獎。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。

#環(huán)節(jié)
圓桌嘉賓，主題：
校企合作，共建創(chuàng)新生態(tài)圈
頭腦風(fēng)暴主持人，主題：
新分子藥物研發(fā)

美迪西環(huán)節(jié)二 美迪西專場頭腦風(fēng)暴：新分子藥物研發(fā)創(chuàng)新之路 3月14日 15:00 | E3館

曾憲成 博士 美迪西毒理研究部副總裁南匯site機構(gòu)負責(zé)人

高級工程師，2010年在上海醫(yī)藥工業(yè)研究院獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，2010-2013年在國家上海新藥安全評價研究中心工作，在此期間被派往國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心進行新藥審評理論和技術(shù)培訓(xùn)和實踐；2013年加入美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司，現(xiàn)任毒理研究部副總裁，從事生物技術(shù)藥物、疫苗及化學(xué)藥品一般毒性試驗研究并承擔(dān)毒理研究部團隊管理工作。作為項目負責(zé)人完成了20個1類化藥、8個抗體偶聯(lián)藥物、10個單克隆抗體、2個激素藥物、2個預(yù)防用疫苗及1個復(fù)方藥物申報中國和/或美國整套的一般毒性和藥代動力學(xué)研究。作為課題負責(zé)人承擔(dān)了上海市科委資助的實驗動物專項研究2項，作為子課題負責(zé)人參與了“十一五”國家新藥創(chuàng)制重大專項研究。

主題演講：
多肽藥物非臨床研究策略和疑難問題解決思路案例分享
? 非臨床有效性研究內(nèi)容、關(guān)注要點及案例分享
? 非臨床藥代動力學(xué)研究內(nèi)容、關(guān)注要點及案例分享
? 非臨床安全性研究內(nèi)容及關(guān)注要點及案例分享

美迪西展位信息

作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，美迪西在新分子藥物領(lǐng)域始終與全球新藥研發(fā)技術(shù)的步伐緊密相連。我們已成功建立起一系列先進的技術(shù)研發(fā)服務(wù)平臺，涵蓋了ADC、抗體藥物、PROTAC、核酸藥物、多肽、疫苗以及CGT等多個領(lǐng)域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、11件GLP-1降糖類藥物等獲批臨床。為了更好地服務(wù)于新分子類型藥物的研發(fā)需求，美迪西將不斷拓展技術(shù)研發(fā)服務(wù)平臺的深度和廣度，以更加卓越的創(chuàng)新能力，為全球藥物研發(fā)領(lǐng)域注入新的活力與動能。