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五月美迪西將主辦4場線上直播,1場線下學(xué)術(shù)沙龍,同時參與7場海內(nèi)外行業(yè)會議,期待與各位業(yè)內(nèi)同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。同時,我們也收集了熱門行業(yè)會議,供參考。
2024年5月10日下午,"美迪西×新生巢學(xué)術(shù)沙龍"將在北京新生巢創(chuàng)新中心舉辦。本次沙龍由美迪西與北京新生巢創(chuàng)新中心共同主辦,主題聚焦于新分子藥物研發(fā)趨勢與科研轉(zhuǎn)化之路。
本次沙龍將結(jié)合ICH指導(dǎo)原則,根據(jù)多年項目實踐經(jīng)驗,深入剖析藥物發(fā)現(xiàn)和臨床前研究賦能藥物研發(fā)中的關(guān)鍵實際問題,幫助廣大藥企更好地綜合全面理解導(dǎo)則理念和實際項目經(jīng)驗。
美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授將作開場致詞并主持,化學(xué)部研發(fā)副總裁李志剛博士、藥理部主任孫偉博士將作主題演講;同時,特別邀請到思合基因創(chuàng)始人&CEO王海盛博士帶來新藥研發(fā)趨勢的解讀和分享。歡迎大家參會交流!
15th Drug Discovery Strategic Summit (DDSS) provides a forum for innovative ideas to meet actionable implementation. DDSS guides Drug Discoveries with strategic agility, allowing you to manage evolving areas with foresight and innovation.
Medicilon offers comprehensive drug discovery services, including medicinal and synthetic chemistry alongside biology expertise. We help pharmaceutical, biotech, and academic researchers overcome challenges in discovering and optimizing small molecule drug candidates. In the early stages, companies often leverage the FTE model to syn thesize structural fragments and candidate compounds, accelerating drug screening. Medicilon provides all-encompassing chemistry research services across all project stages, with both FFS and FTE models for your flexibility. We extensively utilize cutting-edge drug discovery technologies like AI, PROTAC, and ADC technology to efficiently advance your projects, control costs, and ensure superior quality.
中國藥科大學(xué)無錫校友會成立大會將匯集無錫市及周邊省市醫(yī)藥行業(yè)精英人士,是一次富有影響力的醫(yī)藥行業(yè)盛宴,同時也是各品牌企業(yè)拓展行業(yè)渠道、提升公關(guān)形象、展示自身實力、吸引行業(yè)人才的極佳平臺和難得機遇。
本次活動預(yù)計參會代表200余人,包括中國藥科大學(xué)校領(lǐng)導(dǎo)和兄弟校友會代表、無錫及周邊地區(qū)多數(shù)校友、知名醫(yī)藥企業(yè)高層、科研院所專家等。大會特別邀請生產(chǎn)研發(fā)、市場營銷、金融投資三大領(lǐng)域?qū)<疫M行專題報告,大咖云集,暢所欲言,希望各位校友發(fā)揮各自優(yōu)勢,積極邀請相關(guān)企業(yè)參與贊助會議,深度交流、合作共贏。
美迪西華東商務(wù)團隊將在展位等待業(yè)界同仁的光臨!
The Boston Society is a non-profit organization founded in 2004 as an organization that promotes education, training, discussion, and scientific events in support of drug discovery, development, and related topics.
Medicilon is excited to attend and exhibit at the conference. Dr. Qingcong Lin, president of Medicilon USA Corp. will give a presentation "Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)" at 1:25-1:35 local time on May 14th. Dr. Lin brings nearly 40 years of experience in pharmaceutical R&D, making significant contributions to both academia and the global industry.
Medicilon's state-of-the-art preclinical facilities hold full AAALAC accreditation. With advanced platforms and experienced scientists, Medicilon guarantees the utmost professionalism in drug efficacy and safety assessments services, adhering to global regulatory standards. Offering services from stand-alone preclinical studies to comprehensive IND-enabling packages, Medicilon provides flexible solutions to efficiently support biotech and pharmaceutical clients in reaching their developmental milestones. By the end of 2023, we have served more than 2000 clients globally with more than 300 INDs approved in China and more than 80 INDs approved overseas using toxicology data generated by Medicilon.
Industry’s Largest & Most Renowned Event to Accelerate Your Oligo and Peptide Therapeutics to Market: Leading Strategies for Expediting R&D and Improving CMC Efficiency.
Each year, the TIDES conference scientific agenda includes 150+ of the industry's top scientists to present the latest science and industry updates across the entire spectrum from discovery, preclinical, clinical development through CMC, Manufacturing and commercialization of therapeutics and vaccines for oligos, peptides, mRNA and genome editing products.
Medicilon nucleic acid drug R&D platform provides an integrated and comprehensive solution that covers drug discovery, CMC and preclinical research services. Oriented with a rigorous scientific approach, an open-minded teamwork spirit and state-of-the-art equipment, our integrated solution will help clients and partners to fulfil their research and development mission for cutting-edge and innovative nucleic acid drugs. Our service platforms include nucleic acid drug discovery, screening and preclinical research services of pharmacology, DMPK and toxicity study for both pharmaceutical companies and academic research institutions.
隨著藥物研發(fā)領(lǐng)域的不斷發(fā)展,藥物心臟安全性評價在藥物研發(fā)及上市后過程中的重要性日益凸顯。為了更好地適應(yīng)新的藥物靶點和治療手段的發(fā)展,全球藥品監(jiān)管部門均在不斷更新和完善心臟安全性評價的指導(dǎo)原則。在中國,心臟安全性評價也受到了高度重視,NMPA也公告了新的評價要求,以指導(dǎo)藥物研發(fā)企業(yè)和研究機構(gòu)進行更為嚴(yán)格和科學(xué)的評價。
我們深感加強行業(yè)內(nèi)的交流與合作的重要性,共同推動心臟安全評價標(biāo)準(zhǔn)的提升和完善。因此,CMAC與圣方醫(yī)藥研發(fā)聯(lián)合發(fā)起并成立了“CMAC心臟安全聯(lián)盟”,旨在關(guān)注從臨床前、臨床試驗到上市后藥物全生命周期的心臟安全,助力藥物成功上市、保障患者安全以及促進與醫(yī)療機構(gòu)、申辦者等全產(chǎn)業(yè)鏈的生態(tài)建設(shè)。
美迪西質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士受邀將出席大會并發(fā)表主題演講。
在當(dāng)前全球醫(yī)藥市場競爭日趨激烈的背景下,新藥研發(fā)成為各國醫(yī)藥企業(yè)競相追逐的焦點,中國作為世界上最大的藥品消費市場之一,其在新藥研發(fā)領(lǐng)域的潛力和成就備受矚目。如何在政策支持和科技進步的雙重驅(qū)動下,進一步激活新藥研發(fā)的內(nèi)在活力,催生更多顛覆性的創(chuàng)新成果,由國藥勵展、藥智網(wǎng)主辦,藥智傳媒承辦的“2024新藥研發(fā)與項目交易大會”應(yīng)運而生,大會將在第88屆全國藥品交易會、API第90屆中國國際醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會、2024中國國際健康營養(yǎng)博覽會上同步亮相。
本次大會將匯聚國內(nèi)知名醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)、投資機構(gòu)等各方力量,共同探討新藥研發(fā)的最新趨勢、技術(shù)創(chuàng)新以及市場機遇,通過舉辦主題演講、項目路演等多種形式,為參會者提供一個交流與合作的廣闊舞臺,加速科研成果轉(zhuǎn)化,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的深度融合與協(xié)同發(fā)展。
美迪西藥學(xué)研究事業(yè)部副總裁李文捷博士受邀出席大會并發(fā)表主題演講。
CIS-Asia 2024 第十六屆百世化學(xué)制藥國際大會暨展覽會,將于2024年5月24-25日(周五、周六),在蘇州獅山國際會議中心舉辦。大會將攜手120余位化藥研發(fā)領(lǐng)域頂尖專家,匯聚2000位制藥企業(yè)代表和研究機構(gòu),CRO/CMO/CDMO等各方同仁,從戰(zhàn)略、技術(shù)、市場,法規(guī)等多維度作為切入點,聚焦藥物技術(shù)革新,制藥產(chǎn)業(yè)化發(fā)展趨勢,法規(guī)監(jiān)管動態(tài),促進化藥領(lǐng)域的關(guān)鍵技術(shù)討論交流,如:人工智能技術(shù)在新藥開發(fā)中的應(yīng)用、原料藥開發(fā)、制劑研發(fā)、分析方法開發(fā)、多肽藥物開發(fā),505(b)2改良新藥研發(fā)及轉(zhuǎn)化、新形勢下仿制藥開發(fā)重點及質(zhì)量控制等。
同時大會將邀請120家展商參加展示藥物研發(fā)技術(shù)與產(chǎn)品服務(wù),通過增進交流和經(jīng)驗分享,為同仁突破研發(fā)瓶頸、優(yōu)化藥物開發(fā)策略、探索新技術(shù)新方法新思路,提升藥物研發(fā)水平和效率,助力我國醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)。
美迪西藥物發(fā)現(xiàn)兼藥學(xué)研究事業(yè)部總裁劉建博士,藥學(xué)研究事業(yè)部副總裁李文捷博士受邀出席大會并發(fā)表主題演講。
ATMP系列峰會持續(xù)專注全球細(xì)胞與基因治療領(lǐng)域,始終堅持從全球視角出發(fā),促進來源于中國的高質(zhì)量研發(fā)創(chuàng)新, 快速推進先進治療產(chǎn)品的研發(fā)與商業(yè)化進程,探索全球合作新模式。近年來 ATMP2019-2023 匯聚了來自賓夕法尼亞大學(xué)、紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心、MD 安德森癌癥中心、帕克癌癥免疫療法研究所、美國費城兒童醫(yī)院、加州大學(xué)、美國國立癌癥研究所、美國國立衛(wèi)生研究院、新加坡科技研究局、日本京都大學(xué)iPS 細(xì)胞研究所等眾多國際先進療法先驅(qū),及中國頂尖學(xué)府、科研院所及知名產(chǎn)業(yè)界嘉賓的共同參與。由迪易生命科學(xué)主辦的 ATMP2024 第七屆先進療法創(chuàng)新峰會與全球再生醫(yī)學(xué)研發(fā)創(chuàng)新與類器官研究峰會將于2024年5月9日-10日在北京龍城溫德姆酒店召開。
由談思生物主辦的核酸匯·2024第三屆中國核酸藥物與新型疫苗產(chǎn)業(yè)大會暨多肽創(chuàng)新論壇將于2024年5月8日-9日在上海隆重召開。并同期舉行“2024年度中國核酸藥物與新型疫苗行業(yè)之星獎項評選”頒獎典禮。聚焦全球RNA技術(shù)趨勢、小核酸藥物研究創(chuàng)新、新型疫苗研發(fā)(mRNA疫苗和治療性、預(yù)防性、多肽腫瘤疫苗)、創(chuàng)新研究與前沿技術(shù)、多肽藥物開發(fā)、核酸藥物CMC開發(fā)與生產(chǎn)工藝、遞送技術(shù)創(chuàng)新等核心專題,屆時將有50+行業(yè)大咖現(xiàn)場分享經(jīng)驗見解與應(yīng)用案例,50+精品展位展示最新技術(shù)與解決方案,1000+國內(nèi)外參會人員蒞臨現(xiàn)場,匯集核酸疫苗頭部企業(yè)重磅嘉賓以及上下游全產(chǎn)業(yè)鏈相關(guān)人士,共同探討交流行業(yè)熱點,展示最新前沿技術(shù),致力于促進核酸疫苗科研技術(shù)創(chuàng)新與產(chǎn)業(yè)融合發(fā)展,歡迎各位業(yè)內(nèi)人士蒞臨!
近年來,通過國內(nèi)醫(yī)藥市場改革與技術(shù)創(chuàng)新迭代,越來越多新的治療手段引起大家的關(guān)注。在“司美格魯肽”成為現(xiàn)象級大單品之后,多肽類藥物成為市場最大的關(guān)注點,多肽藥物的申報也不斷創(chuàng)下新高。多肽藥物具有高活性、低劑量、低毒性等優(yōu)點,適用于解決小分子化學(xué)藥難以解決的復(fù)雜疾病。
在多肽藥物發(fā)展的同時,2023年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了兩位mRNA開發(fā)者,則讓RNA技術(shù)再次萬眾矚目。核酸藥物能將藥物發(fā)現(xiàn)拓展到蛋白質(zhì)之前的基因?qū)用妫ㄟ^特異性上調(diào)或下調(diào)靶基因表達,攻克尚無藥物治療的疾病包括遺傳疾病和其他難治疾病。在mRNA與RNAi技術(shù)的進步中,核酸藥物賽道仍然具有無限想象。
“多肽與核酸藥物前沿創(chuàng)新論壇”自2022年舉辦第一屆以來,從蘇州、成都、廣州一步步成長,逐漸成為業(yè)內(nèi)多肽與核酸藥物創(chuàng)新交流高地,聚集眾多頂尖科學(xué)家與優(yōu)秀技術(shù)公司,為大家?guī)硇袠I(yè)最新前沿進展與技術(shù)研究分享。2024年,“PNT多肽與核酸藥物前沿創(chuàng)新論壇” 進一步豐富活動內(nèi)容,打造國內(nèi)最為全面的多肽與核酸藥物領(lǐng)域?qū)W術(shù)盛會。
創(chuàng)新藥發(fā)展至關(guān)鍵時刻,數(shù)年積累正待收獲。2023年BD合作成為焦點,國內(nèi)外市場成果顯著。展望2024,持續(xù)BD交易成常態(tài),合作出海引領(lǐng)全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新,為中國帶來新機遇。
適逢其時,將于5月15-16日在上海陸家嘴舉行。旨在搭建創(chuàng)新藥交易、合作、融資平臺,預(yù)計吸引60+企業(yè)路演,400+合作伙伴,1000+ BD和投資人參與。
中國國際醫(yī)藥原料藥/中間體/包裝/設(shè)備交易會(以下簡稱:API China),歷經(jīng)40余年創(chuàng)新發(fā)展,已經(jīng)成為覆蓋藥品研發(fā)與生產(chǎn)全生命周期、全產(chǎn)業(yè)鏈、全生態(tài)圈的制藥工業(yè)交流與合作的展示平臺。參展企業(yè)涵蓋醫(yī)藥原料藥、中間體、天然產(chǎn)物、藥用輔料、醫(yī)藥包裝、制藥設(shè)備、外包服務(wù)等領(lǐng)域。每屆展會,97%的中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)到會采購,更有來自化學(xué)藥制劑、中藥制劑、生物制劑、健康營養(yǎng)品、獸藥等領(lǐng)域的海內(nèi)外行業(yè)同仁將API China展會作為首選采購平臺。展會全面展示中國制藥行業(yè)最新產(chǎn)品、技術(shù)、設(shè)備和解決方案,傳播先進制藥理念,助力中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
2024年5月17-19日,2024國際藥物信息大會暨展覽會將于蘇州國際博覽中心舉辦。大會將攜手近千名全球藥品監(jiān)管法規(guī)制定者、醫(yī)生、藥研領(lǐng)域頂尖專家及患者代表等各方同仁,匯聚全球最新監(jiān)管動態(tài)、技術(shù)革新及成果轉(zhuǎn)化,促進跨多個領(lǐng)域的關(guān)鍵多學(xué)科討論,如:AI Evolution in Medicine、 全球監(jiān)管科學(xué)/現(xiàn)代化、以臨床價值為導(dǎo)向的藥物開發(fā)、遠(yuǎn)程臨床試驗(DCT)、細(xì)胞基因治療、全球藥物同步開發(fā)策略、出海布局、藥物警戒和藥物安全、真實世界證據(jù)和數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)等。力求在當(dāng)下復(fù)雜多變的國際環(huán)境下,增進交流、催化共識,為中國和全球的藥研同仁突破研發(fā)轉(zhuǎn)化瓶頸、優(yōu)化新藥開發(fā)策略、探索新藥新靶點/新技術(shù)、提升全球多中心臨床試驗水平、推動藥品監(jiān)管現(xiàn)代化等挑戰(zhàn)提供更多可能的解決方案,實現(xiàn)以患者為中心的藥物開發(fā)。
本屆大會將聚焦核酸藥物、抗體耦聯(lián)藥物、細(xì)胞基因治療、類器官等熱點話題,同時還將關(guān)注長三角區(qū)域合作、疫苗、人類遺傳資源與生物安全、生殖健康、生物醫(yī)學(xué)工程等,來自全球各地的200余名國內(nèi)外生物技術(shù)與醫(yī)藥領(lǐng)域的院士、專家、學(xué)者、企業(yè)代表將于現(xiàn)場與大家共同深入探討前瞻熱點話題。
作為細(xì)胞基因治療、核酸藥以及類器官領(lǐng)域規(guī)格最高的年度會議,由觸界生物主辦的CGCS 2024(第五屆)國際細(xì)胞與基因治療中國峰會暨展覽會將于2024年5月22-24日在南京召開。
CGCS 2024-第五屆國際細(xì)胞與基因治療中國峰會暨展覽會將云集200+全球頂級發(fā)言嘉賓,150+主流展商,5000+行業(yè)專業(yè)人士線下參與。涵蓋細(xì)胞基因治療法規(guī)解讀、細(xì)胞治療臨床&研發(fā)&生產(chǎn)、CAR-T商業(yè)化、新型細(xì)胞治療開發(fā)(CAR-NK,TCR-T,TIL...)、AAV基因治療、干細(xì)胞藥物開發(fā)、類器官與3D細(xì)胞培養(yǎng)、溶瘤病毒開發(fā)、mRNA療法、小核酸藥物開發(fā)、腫瘤新抗原疫苗等最新最全內(nèi)容。
Bio Partnering APAC 2024(第八屆)亞太生物醫(yī)藥合作峰會以“多元合作、聚力創(chuàng)新、揚帆“出海”為主題,于2024年5月23-24日在杭州召開。
在第七屆Bio Partnering APAC 2023,我們邀請了100+BD領(lǐng)袖出席分享,吸引了來自亞洲乃至全球的最前沿技術(shù)的1200+創(chuàng)新藥企同仁齊聚。并達成600+場一對一現(xiàn)場約見、舉行26場項目路演,成功助力醫(yī)藥合作與BD交易的高效對接。
第八屆NDC2024將于2024年5月30-31日在廣州舉辦。本屆大會話題內(nèi)容將以“新成果、新趨勢、新未來”為主旋律,涵蓋小分子藥物研發(fā)、XDC藥物研發(fā)、GLP-1及多肽、核素藥物開發(fā)等行業(yè)熱門領(lǐng)域,同時設(shè)置高潛力企業(yè)展示論壇,屆時,誠摯邀請您蒞臨參會,共同助推醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)持續(xù)創(chuàng)新發(fā)展,挖掘未被滿足的臨床需求。
本次會議大咖云集,將匯聚來自百強藥企、Biotech企業(yè)、科研機構(gòu)、高校、CXO企業(yè)的眾多科學(xué)家、創(chuàng)始人、C-Level管理者等等,共同探討小分子創(chuàng)新藥的前沿話題和發(fā)展趨勢,分享最新成果、經(jīng)驗以及戰(zhàn)略思考。初步議程公布,一起先睹為快!
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筑藥網(wǎng)是ADC相關(guān)產(chǎn)品定制和服務(wù)供應(yīng)商,擁有R&D實驗室和高活性藥物生產(chǎn)能力,科研團隊擁有專業(yè)豐富的化學(xué)修飾技術(shù)和能力,在庫毒素和連接子可以為客戶滿足從毫克到千克級研發(fā)需求,實現(xiàn)從藥物研發(fā)到臨床前CMC生產(chǎn)的全過程服務(wù),降低研發(fā)成本,提高藥物研發(fā)速度和效率。