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美問必答 | XRPD必讀寶典,助你暢行固態研究之路!

2024-06-26
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X射線粉末衍射法(XRPD)

關于藥物固態表征的研究方法多種多樣,隨著X射線粉末衍射圖(XRPD)憑借自身的優勢被廣泛適用于藥物固態的定性和定量等研究,對XRPD的研究和探索也貫穿藥物固態研究的各個階段。XRPD作為化合物結構參數間接信息,變化萬千,隨物質結構不同而異。那么,該如何解讀衍射圖?如何通過XRPD圖了解樣品結晶性,批次間晶型一致與否等?

X射線粉末衍射法(XRPD).jpg

云講堂邀請擁有多年固態開發經驗的章中華老師,為大家通過實際案例,分享他在解讀圖譜的經驗,并為大家解讀實驗中遇到的難題該如何一一化解。

點擊鏈接:http://www.zd69.cn/video/xrpd-spectral-analysis.shtml,回顧章中華老師直播內容,點擊原文觀看!

Q:請問樣品衍射峰實際值與 CCDC 模擬衍射峰值的誤差也是按0.2°嗎? 其它峰位都能對上,只有一根峰差 0.3°,可能原因是什么?

章中華:粉末檢測的衍射圖基本是都是按 0.2°誤差來計算的。但是使用 CCDC 需要注意,它模擬的 XRPD 圖和實測中可能會有一些差異的。因為他是從理論中計算而得出的,然而實際上樣品可能會受到諸如應力,環境,溫度等因素的影響,這些在峰位置上可能和理論上模擬的效果存在一定的差異。

那如果結合案例,實測的樣品和理論只有一個峰相差0.3°,我認為有可能是同一個晶型,因為理論峰通常和實測的峰差異會比較大。當然如果需要的話,我們可以聯絡下,一起看圖,再一起探討。

Q:樣品中無定型的含量有檢測手段嗎?

章中華:答案是肯定有的,比如XRPD、DSC或DVS均可作為無定型含量的檢測,不過需要做方法開發和驗證,具體采用什么檢測手段,需要根據實際情況定。

Q:混懸液是可以直接檢測不溶的API晶型嗎,那比如復方制劑中另一種API溶解后的是不是就無法檢測了?

章中華:如果是混懸液的話,如果 API 在里面沒有被全部溶掉,是可以通過離心或者過濾獲得固體試樣直接去進行XRPD檢測,這個是能夠獲得 API 的晶型的。如果是一個復方制劑中另一種 API 全部融掉了,那這個時候無法檢測,因為晶型主要還是針對固體而言的,如果是溶液狀態,晶型這概念就不存在了。

Q:怎么比較自制產品和原研的API晶型?

章中華:首先,可以查一下這個品種,如果制劑產品中的 API是單一晶型,不存在多晶型現象,那這個時候自制產品和原樣產品的晶型肯定是一致的。

第二種方式是通過已有的文獻資料,看看能不能確證這個API哪個晶型是穩定的?因為通常來說原研的產品會用熱力學穩定的晶型進行開發的。即公開文獻專利資料等能確定晶型,那么也是可以確定原研和自制產品晶型的。

第三,可以通過購買原研的產品進行XRPD檢測,和我們的產品去對比,當然在檢測時候需要對空白輔料去檢測。我的觀點是,空白輔料最好采用處方工藝走一遍做出的空白輔料,而不是直接檢測,因為有些輔料可能在處方工藝的過程中會發生相變,嚴謹起見,這樣的操作有利于后續的晶型判斷。

Q:樣品的峰響應強度可以通過什么方式改善嗎?

章中華:可以通過延時掃描,比如說目前我們常規掃描一個樣品每步的時間是 0.2 秒,可以嘗試比如2 秒/步、 10 秒/步,甚至更高,可以提高響應強度;或更換光管,當然這可能不是很容易,因為光管一般都是到了使用壽命才會更換的。

還有就是將發散狹縫,或者防散射狹縫把它調大一點,也能提高強度,但是通過調大狹縫,雖然會提高靈敏性,但是同時會降低分辨率,這個需要根據實際情況去調整。

Q:XRPD看多晶型檢測限一般是多少?

章中華:要看具體品種的,有些品種比如說0.5%就可以檢測到,但是有些品種可能需要到10%以上,這并沒有固定的數值。另外需要注意下掃描的參數,特別是掃描速率,檢測限可能也和掃描時光管的強度有關。

Q:如果把XRPD定入標準,如何判斷一致性呢?

章中華:根據我之前的經驗是首先是要對比兩張圖,整體譜圖是否一致,所有的衍射峰峰位置能夠對應對得上,主強峰的強度差別不要太大。當然最重要的是XRPD的峰位置,一般的話我們會定十幾個強峰的,把它2θ值列出來,將供試品XRPD 圖譜的2θ值跟它去對比,再看整體的圖譜是否一致,這樣來作為一個對比的。

Q:判斷兩種晶型一致時,需要關注峰強度一致嗎?

章中華:判斷晶型一致性時,更重要的是取決于藥物晶型衍射峰的位置,而不是衍射峰的強度或強弱順序。并且低角度的衍生峰比高角度的衍生峰重要,強峰比弱峰重要。

Q:如果兩個粉末峰出現大范圍一致,但是多了兩個小峰,晶型一致嗎?

章中華:晶型一致,也可能不一致,在直播中有提及不能由于XRPD相似就判斷晶型一致,要結合檢測樣品過程中,兩個樣品有沒有消除擇優取向的影響。另外需要注意兩個小峰是不是由于雜質的干擾引起,或是其他可能出現的機械雜質引起,只有排除這些因素后,再下結論比較合適。當然,也可以結合像DSC和TGA或者其他的輔助手段一起,可以幫助做判斷。

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