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世界帕金森病日 | 美迪西帕金森病模型助力帕藥研發(fā),讓生命不再“顫抖”
帕金森病是在阿爾茨海默病之后,第二常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病。據(jù)估計(jì),世界上有接近1000萬(wàn)PD患者。PD的主要病理改變是中腦黑質(zhì)致密部多巴胺(DA)能神經(jīng)元變性死亡,由此引起紋狀體多巴胺水平顯著減少。臨床表現(xiàn)為震顫、肌強(qiáng)直、運(yùn)動(dòng)緩慢及步態(tài)和姿勢(shì)不穩(wěn)定。以往治療PD的主要手段為左旋多巴/卡比多巴,但長(zhǎng)期使用多巴胺類(lèi)藥物可引起癥狀波動(dòng)、異動(dòng)癥等運(yùn)動(dòng)并發(fā)癥。目前,治療PD的藥物只能緩解癥狀,不能從根本上阻止多巴胺能神經(jīng)元的變性死亡了解更多了解更多
美迪西在神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型評(píng)價(jià)技術(shù)上擁有全面而豐富的積累,擁有涵蓋抗抑郁藥、抗老年癡呆癥藥、鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥、鎮(zhèn)痛藥、抗驚厥藥、抗帕金森氏癥藥以及抗精神分裂癥藥等眾多精神系統(tǒng)疾病模型評(píng)價(jià)技術(shù),可以從分子水平、細(xì)胞水平、Ex-vivo、invivo等多層面全面評(píng)價(jià)一類(lèi)創(chuàng)新藥物,從而為合作伙伴的研發(fā)之路提供了堅(jiān)實(shí)的后盾。
我們的藥效部先進(jìn)的CognitionWall Discrimination learning記憶功能跟蹤測(cè)試系統(tǒng),24h的不間斷跟蹤測(cè)試,可以有效的判斷出尚處于疾病早期階段的阿爾茨海默癥的雙轉(zhuǎn)基因小鼠的記憶功能改變,并且排除了 Morris水迷宮應(yīng)激干擾和短時(shí)間測(cè)試的劣勢(shì)了解更多
帕金森病(Parkinson's disease ,PD)是一類(lèi)常見(jiàn)于中老年的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。美迪西擁有評(píng)價(jià)治療PD新藥的有效模型,包括:
小鼠MPTP致亞急性PD模型(雙側(cè)損毀PD模型)
MPTP+丙磺舒誘導(dǎo)的小鼠慢性PD模型(雙側(cè)損毀PD模型)
氧化震顫素誘導(dǎo)的擬膽堿癥狀的模型等。
可采用轉(zhuǎn)棒法、爬桿法、抓力測(cè)試等方法評(píng)價(jià)受試物對(duì)PD癥狀的改善作用,可采用免疫組化染色(ICH)的方法觀察受試物對(duì)多巴胺神經(jīng)元(TH染色)是否有保護(hù)作用,通過(guò)對(duì)α-突觸核蛋白、GFAP、Iba-1等的免疫組化染色,觀察受試物對(duì)相應(yīng)病理的影響情況。我們已經(jīng)成功的為中外客戶(hù)進(jìn)行過(guò)有效的新藥評(píng)價(jià)服務(wù)。