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1、8 月 21 日,CDE 官網(wǎng)顯示,禮來(lái)制藥 GLP-1R/GIPR 雙重激動(dòng)劑替爾泊肽注射液的一項(xiàng)新適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市。替爾泊肽此前已經(jīng)在美國(guó)、歐洲、日本獲批上市治療 2 型糖尿病,在這些地區(qū),該藥的減重適應(yīng)癥也正處于上市申報(bào)當(dāng)中。
2、8 月 21 日,CDE 官網(wǎng)顯示強(qiáng)生制藥的 BCMA × CD3 雙特異性抗體特立妥單抗在國(guó)內(nèi)的上市申請(qǐng)已獲受理,并被納入優(yōu)先審評(píng)程序,單藥用于既往接受過(guò)至少三種治療(包括一種蛋白酶體抑制劑、一種免疫調(diào)節(jié)劑和一種抗 CD38 單克隆抗體)的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者。
3、8月21日,輝瑞宣布FDA已批準(zhǔn)其二價(jià)呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo新適應(yīng)癥上市,通過(guò)孕婦主動(dòng)免疫,預(yù)防出生至6個(gè)月大的嬰兒患上RSV相關(guān)下呼吸道疾病,這是FDA批準(zhǔn)的首款保護(hù)嬰兒在出生至6個(gè)月內(nèi)免受RSV引起的LRTD和嚴(yán)重LRTD的孕產(chǎn)婦接種疫苗。
4、8月21日,Exelixis和Ipsen(益普生)共同宣布卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗治療轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)的III期CONTACT-02研究在中期分析中達(dá)到了無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的主要終點(diǎn)。
1、8月21日,致力于利用人工智能(AI)技術(shù)開(kāi)發(fā)突破性藥物的Genesis Therapeutics宣布完成2億美元的B輪融資。本輪融資的領(lǐng)投方包括一家總部位于美國(guó)的專(zhuān)注于生命科學(xué)的投資機(jī)構(gòu)及Genesis種子輪融資領(lǐng)投機(jī)構(gòu)Andreessen Horowitz (a16z) Bio + Health。此外,幾家新投資機(jī)構(gòu)參與了B輪融資,包括Fidelity Management & Research Company、BlackRock和英偉達(dá)的風(fēng)險(xiǎn)投資部門(mén)NVentures;幾家現(xiàn)有投資機(jī)構(gòu)也參與了此輪融資。
1、近日,華中科技大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院王維民研究團(tuán)隊(duì)在 Nature Communications 期刊發(fā)表了研究論文[1]。 該研究發(fā)現(xiàn)甲硫氨酸的長(zhǎng)時(shí)缺乏和短暫饑餓對(duì)腫瘤細(xì)胞鐵死亡具有截然相反的調(diào)控作用。在體內(nèi),飲食中甲硫氨酸的間歇性剝奪可顯著增強(qiáng)腫瘤對(duì)鐵死亡的敏感性,并且與PD-1抗體協(xié)同抑制腫瘤進(jìn)展,增強(qiáng)T細(xì)胞介導(dǎo)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。
[1]Xue, Y., Lu, F., Chang, Z., Li, J., Gao, Y., Zhou, J., Luo, Y., Lai, Y., Cao, S., Li, X., Zhou, Y., Li, Y., Tan, Z., Cheng, X., Li, X., Chen, J., & Wang, W. (2023). Intermittent dietary methionine deprivation facilitates tumoral ferroptosis and synergizes with checkpoint blockade. Nature Communications, 14(1). https://doi.org/10.1038/s41467-023-40518-0