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1、11月24日,炎明生物宣布公司自主研發(fā)的全新作用機(jī)制的小分子先天免疫激動(dòng)劑PTT-936已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)開(kāi)展臨床研究,成為該公司第一款在美國(guó)獲批臨床的創(chuàng)新藥。PTT-936是一款全新的ALPK1(Alpha-kinase 1)小分子激動(dòng)劑,通過(guò)激活機(jī)體的免疫系統(tǒng)來(lái)進(jìn)行腫瘤治療。ALPK1作為全新的先天免疫受體,可以識(shí)別細(xì)菌來(lái)源的小分子ADP-heptose,進(jìn)而激活機(jī)體的免疫反應(yīng)。2018年,炎明生物聯(lián)合創(chuàng)始人邵峰院士在Nature雜志報(bào)道了該項(xiàng)發(fā)現(xiàn)。臨床前研究表明,激活A(yù)LPK1可以高效誘導(dǎo)機(jī)體的抗腫瘤免疫。
2、11月24日,信達(dá)生物和勁方醫(yī)藥宣布,IBI351(KRAS G12C抑制劑)的新藥上市申請(qǐng)(NDA)已獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)受理并納入優(yōu)先審評(píng)程序,用于治療至少接受過(guò)一種系統(tǒng)性治療的KRAS G12C突變型的晚期非小細(xì)胞肺癌患者。信達(dá)生物在新聞稿中表示,IBI351是中國(guó)首個(gè)遞交NDA的KRAS G12C抑制劑,有望盡早惠及KRAS G12C突變的肺癌患者。
3、11月24日,華仁藥業(yè)發(fā)布公告,公司全資子公司安徽恒星制藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“噴他佐辛注射液”的《藥品注冊(cè)證書(shū)》。噴他佐辛注射液適用于各種慢性劇痛,如癌性疼痛、創(chuàng)傷性疼痛、手術(shù)后疼痛,也可用于手術(shù)前或麻醉前給藥,作為外科手術(shù)麻醉的輔助用藥,屬第二類精神藥品。
4、近日,強(qiáng)生在官網(wǎng)登記了一項(xiàng)IL-23R拮抗劑JNJ-77242113對(duì)比安慰劑和TYK2變構(gòu)抑制劑氘可來(lái)昔替尼治療中度至重度斑塊狀銀屑病的III期臨床研究(NCT06143878)。該項(xiàng)研究預(yù)計(jì)招募750例患者。預(yù)計(jì)將于2024年2月啟動(dòng),并將于2025年3月完成主要的研究。
1、近日,華潤(rùn)三九與史達(dá)德在深圳簽署合作協(xié)議,共同開(kāi)拓感冒及止咳藥物市場(chǎng)。在此次合作項(xiàng)下,華潤(rùn)三九將負(fù)責(zé)史達(dá)德旗下感冒及止咳藥物在中國(guó)市場(chǎng)的經(jīng)銷和推廣,包括史達(dá)功、瑞可、息柯嚀、格力特這些在市場(chǎng)廣獲好評(píng)的高質(zhì)量藥物。
近日,來(lái)自美國(guó)華盛頓大學(xué)的研究人員開(kāi)發(fā)出一種技術(shù),可以定量確定斑馬魚(yú)胚胎中發(fā)生的基因活性變化,這些變化是對(duì)關(guān)鍵基因的特定編輯做出的反應(yīng)。這種方法可以定量確定數(shù)千個(gè)胚胎中數(shù)百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中的基因活性和遺傳變異的影響。相關(guān)研究結(jié)果于在線發(fā)表在Nature期刊上[1]。
[1] Saunders, L.M., Srivatsan, S.R., Duran, M. et al. Embryo-scale reverse genetics at single-cell resolution. Nature 623, 782–791 (2023). https://doi.org/10.1038/s41586-023-06720-2