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新聞資訊

美迪西PET/CT分子影像技術(shù)平臺

2020-09-06
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訪問量:
    PET分子影像技術(shù)廣泛應(yīng)用于藥物研究的最先進的多模態(tài)顯像,可同時實現(xiàn)解剖形態(tài)學(xué)和功能學(xué)顯像。小動物活體PET/CT/MR分子影像系統(tǒng)使得藥物研發(fā)可以以一個全新、深入的視野來觀測生物體內(nèi)的精細復(fù)雜的生理和代謝過程,突破藥物研發(fā)的障礙,使得研發(fā)能力達到一個全新的深度和廣度。

美迪西PET/CT分子影像技術(shù)平臺

    美迪西PET分子影像中心
    美迪西藥效部PET分子影像中心致力于將功能與結(jié)構(gòu)成像相結(jié)合的分子影像技術(shù),運用影像學(xué)手段顯示組織水平、細胞和亞細胞水平的特定分子,反映活體狀態(tài)下分子水平變化,對其生物學(xué)行為在影像方面進行定性和定量研究,實現(xiàn)了一種新的“精準(zhǔn)藥理學(xué)”,能夠解決藥物開發(fā)的核心問題。
    美迪西提供分子影像藥物研發(fā)外包、藥物放射標(biāo)記合成、新型PET影像劑研究和腫瘤治療靶向治療技術(shù)服務(wù)。致力于PET分子影像結(jié)合功能和結(jié)構(gòu)成像的分子影像技術(shù),運用影像學(xué)手段顯示組織水平、細胞和亞細胞水平的特定分子,反映活體狀態(tài)下分子水平變化,對其生物學(xué)行為在影像方面進行定性和定量的藥物研究。

Radio-TLC

    Radio-TLC

放射性HPLC

    放射性HPLC

    功能與結(jié)構(gòu)結(jié)合
解鎖更多信息
    用攜帶正電子發(fā)射放射性同位素的PET藥物分子進行生物分布研究可以測試新化學(xué)實體是否達到足夠量的目標(biāo)組織隔室(例如大腦)藥理活性。競爭研究,使用放射性配體與治療性靶點結(jié)合充分特異性,能夠直接評估藥物血漿濃度與目標(biāo)占用率之間的關(guān)系。量身定制的放射性示蹤劑可用于測量生物過程的相對比率,而組織標(biāo)記特異性的放射性配體預(yù)期會隨之改變治療可以提供特定的藥效信息,針對疾病過程的洞察,新治療靶標(biāo)的有效性,靶/非靶器官相互作用,作用機制,生物分布等等。MI的獨特特征為藥物研發(fā)人員提供了一個早期解決方案,用于評估新藥物研發(fā)的關(guān)鍵原則:藥物靶點的定位,與感興趣的靶點結(jié)合以及所需的藥理學(xué)評估。將MI解決方案納入新的藥物研發(fā)計劃,將允許藥物公司在藥物開發(fā)過程的早期快速評估結(jié)果并作出重要決定。

功能與結(jié)構(gòu)結(jié)合

    美迪西PET助力臨床前研究
    美迪西提供臨床前成像,放射化學(xué)和數(shù)據(jù)分析。我們?nèi)娴某上窠鉀Q方案包括:動物模型成像獲取;放射化學(xué)和藥物臨床前藥代動力學(xué)、藥效學(xué)影像研究服務(wù);建立高端的影像數(shù)據(jù)分析平臺;臨床0階段研究等。
    臨床0階段研究,也被稱為微量給藥研究,是由FDA和EMEA新制定的管理類別。與傳統(tǒng)的首次人體研究相比,可以在大幅度減少毒性的情況下進行人體研究,前提是給藥的物質(zhì)不超過100微克。
    對于中樞神經(jīng)系統(tǒng)候選藥物,微量給藥對研究血腦屏障穿透、受體結(jié)合或劑量與靶器官的關(guān)系特別有意義。此外,新陳代謝的第一個證據(jù)可以獲得。微量給藥具有相當(dāng)大的成本和時間優(yōu)勢,有助于降低中樞神經(jīng)系統(tǒng)化合物開發(fā)中的損耗率。
    PET與藥效學(xué)研究
  •             -放射性示蹤劑可用于評估特定的代謝或合成速率,從而允許關(guān)于組織的功能狀態(tài)和完整性的評價;

  •             -放射性配體可用于測量特定受體或轉(zhuǎn)運蛋白位點的濃度,從而允許評估可能對應(yīng)于其表達的特定靶標(biāo)的完整性或分布;

  •             -定量模室分析方法可以用于考慮血流差異的可能存在潛在混淆。

利用PET預(yù)測藥物的長期藥效

    △利用PET預(yù)測藥物的長期藥效

    放射性示蹤劑標(biāo)記的PET研究可以定量評估藥物的藥代動力學(xué)和代謝。結(jié)合行為學(xué)等藥效數(shù)據(jù),藥代動力學(xué)PET研究可以幫助研究人員建立劑量-療效關(guān)系和劑量確定。同時利用PET還可以追蹤到藥物在靶組織的區(qū)域分布。

64Cu標(biāo)記PD-1靶點效應(yīng)圖

    64Cu標(biāo)記PD-1靶點效應(yīng)圖

美迪西PET/CT分子影像技術(shù)平臺

美迪西PET/CT分子影像技術(shù)平臺

藥物在小鼠腹腔的動態(tài)分布和藥物在腦的區(qū)域分布

    △左:藥物在小鼠腹腔的動態(tài)分布;右:藥物在腦的區(qū)域分布

    關(guān)于美迪西

    美迪西(股票代碼:688202)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長,為全球超過700家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻力量!


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