2023年4月28日，中國生物醫藥產業鏈創新轉化峰會暨第三屆中國生物醫藥產業鏈創新風云榜頒獎典禮在南京盛大開幕。

上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱”美迪西“）憑借先進的研發技術、創新的服務平臺、出色的業績以及良好的市場口碑，在全國眾多CRO品牌中脫穎而出，榮登金馬獎榜單，獲評“2022最佳臨床前CRO/CDMO企業（成熟型）”。

素有生物醫藥產業創新與轉化領域風向標之稱的“2022中國生物醫藥產業鏈創新風云榜”由中國生物醫藥產業鏈創新與轉化聯盟、南京生物醫藥產業創新轉化中心、藥渡、藥咖薈、《藥學進展》編委會及興業證券聯合發起，以樹立行業標桿，激發創新潛能，厚植創新土壤。

該榜單評選相關數據來源于新藥研發監測數據庫、藥物綜合數據庫和藥渡數據庫，在國家“重大新藥創制”重大專項的引領下，從靶點新穎性、技術先進性、臨床需求和研發投入等12個維度，設置打分標準，由院士專家組進行視頻連線、網上投票和加權綜合評定，最終遴選出風云榜標桿獎、鯤鵬獎及金馬獎。

聚焦研發投入 激活創新基因

創新是推動產業領跑世界的關鍵力量，也是美迪西獲此榮譽的核心要素。而創新離不開持續不斷的高研發投入。

美迪西自2004年成立以來，始終將技術創新放在戰略高度，不斷加大研發投入，重點發展前沿新藥研發領域。僅2022年，美迪西增強了在PROTAC藥物方面的開發以及IND申報一體化服務方面的優勢；建立和開發了LYTAC研發服務平臺；推動ADC新藥的篩選發現能力建設，進一步完善ADC藥物研發一站式服務能力；持續推進AI技術的一站式創新藥臨床前研發服務平臺建設；繼續推進和完善核酸 LNP 藥物遞送系統的研發平臺的開發力度；加快小核酸藥物臨床前藥代動力學及安全性評價研究；強化腫瘤免疫藥效評價、吸入及眼科藥物評價、核酸藥物評價、細胞基因治療產品及抗體等生物技術藥物的臨床前研究整合評價等技術平臺建設。

深耕藥物臨床前 行而不輟賦新能

受益于研發創新的驅動，美迪西助力研發的成果也越發豐碩。至2022末，美迪西已為全球超1840家客戶提供藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有330件IND獲批臨床。

此外，2023年4月，美迪西新增試驗項目和南匯園區新增實驗設施均通過了NMPA的GLP認證，并通過NMPA的GLP資質定期復查。由此，GLP服務范圍從8項增加到9項，GLP實驗室面積從1.1萬平方米增加到2.9萬平方米。依托在中國、美國、澳大利亞等多地較為豐富的臨床試驗申請經驗，美迪西將賦能更多藥物走向全球。

生物醫藥是國際科技與經濟競爭的戰略制高點，也是高技術濃度的產業。作為產業鏈上的一分子，美迪西將不負標桿之譽，不斷創新研發技術、迭代服務平臺，拓寬護城河的廣度和深度，為中國生物醫藥產業“鏈”就高質量發展的硬實力。