2023年9月30日中秋佳節，南加生物醫學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，500余位行業專家與嘉賓齊聚南加海岸，共議“生物制藥行業如何在當前經濟大環境下尋求生存和發展”。

美迪西瞬間

美迪西創始人&CEO陳春麟博士帶領美迪西美國團隊共同出席大會。在美迪西展臺前，多位海內外生物醫藥同行駐足了解、深度交流，并就行業形勢與市場前景開懷暢敘，充分展現了美迪西“專注創新、協作共贏”的核心價值觀。

陳春麟博士受邀發表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講，現場座無虛席。

總結與謀新

歷經近20年發展，美迪西深耕臨床前研發領域，創建了國內少有的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺，并放眼世界科技前沿領域，持續拓展技術創新。在2015年至2023年間，美迪西成功為全球客戶提供超過385件藥物研發服務。通過分析申報情況與適應癥和靶點分布，可以看到目前化學藥仍占主要比例，項目相對成熟且布局全面，進入快速分化、結構升級、淘汰落后產能階段；而生物藥近年來在中國迅速發展，研發投入逐漸增大、申報數量逐年攀升，創新層出之下必將迎來進一步發展，誕生來自中國的同類首創、同類最佳。

美迪西持續總結，與行業共同謀新，驅動圍繞新藥研發及臨床需求不斷拓展服務領域。昨日的技術經驗積累，造就了美迪西今天的研發基石，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究、臨床前研究及IND申報，全方位賦能新藥研發，加速中國新藥下一步。

引領與超越

本次演講中展示的特色藥物申報案例吸引了臺下海內外醫藥同行矚目，“美迪西助力”獲得熱議。展示分享了美迪西提供CMC、PK、PD和GLP Tox等研究支持的一站式申報服務案例，包括單/雙抗、ADC藥物、GLP-1藥物、細胞基因治療藥物、眼科藥物、中藥等，充分展現了美迪西的技術“硬”實力，能夠提供從早期發現到IND申報一站式服務，特別是為雙報或三報提供IND一站式服務。

美迪西堅持“客戶至上”，以引領新藥研發的過程為核心任務，為客戶創造價值。從創立初期先行布局的中美雙報，到現在覆蓋歐洲甚至澳大利亞的三報四報，美迪西堅持走在行業前端，以超越今天的實績為動力，彰顯引領新藥研發的決心。

賦能與助力

美迪西致力打造“IP+CRO+Pharm”的合作模式，憑借專業的團隊與二十載的實戰經驗，從中起到“橋梁”作用，不僅賦能A2C的引進，還將推進C2A的“出海”，真正建立集成臨床前研究能力的一站式生物醫藥臨床前研發服務平臺。

美迪西自2004年成立，在二十年里程碑之際，已為全球超2000家客戶提供多項藥物研發服務，參與研發完成的新藥及仿制藥項目已有385多件IND獲批臨床，走過20年光陰，美迪西與國內外合作伙伴共同成長，持續深耕海外，開拓歐美市場，立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量。