原料藥的研發(fā)是新藥研發(fā)的基礎(chǔ),直接影響后續(xù)制劑、臨床前、臨床的研究,更關(guān)乎藥物的質(zhì)量。作為創(chuàng)新藥研發(fā)長(zhǎng)征路上的先頭部隊(duì),IND階段原料藥研發(fā)占據(jù)著舉足輕重的地位。那么,IND階段原料藥工藝研發(fā)流程和質(zhì)量研究流程有哪些重點(diǎn)和策略?如何從速度、質(zhì)量?jī)蓚€(gè)方面把這一階段的研究抓出成效呢?
5月19日19:00,美迪西工藝部高級(jí)主任劉寶博士將做客云講堂,以《IND階段原料藥研發(fā)如何速度&質(zhì)量?jī)墒肿ァ窞橹黝}報(bào)告,從IND階段
原料藥工藝研究流程和質(zhì)量研究流程入手,為您詳述IND階段原料藥研究的關(guān)鍵考量,并通過(guò)分享美迪西18年來(lái)在
CMC領(lǐng)域的成功案例,與您探討如何兼顧研究的速度與質(zhì)量,讓創(chuàng)新藥更早惠及病患。

劉寶,中山大學(xué)藥學(xué)院博士,完成數(shù)十個(gè)新藥
IND申報(bào);完成近六十個(gè)仿制藥研發(fā)申報(bào),獲得五十多項(xiàng)臨床批文;其中六個(gè)品種獲得生產(chǎn)批文;曾擔(dān)任國(guó)家重大新藥專(zhuān)項(xiàng),任項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(資助編號(hào):2019ZX09302077);根據(jù)項(xiàng)目技術(shù)新穎性申報(bào)中國(guó)專(zhuān)利十一項(xiàng),已獲得授權(quán)六項(xiàng)。
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