美迪西受邀參加T-Bio2020亞洲生物醫藥產業峰會和杰克森實驗室腫瘤免疫與基因治療論壇
會議一
近年來，國內藥品審評制度改革、上市許可證制度、生物類似藥
一致性評價、批量購藥、醫保談判等一系列政策的不斷推進，帶動了研發市場需求的持續增長以及中國創新生物醫藥生產的快速發展。未來面對突如其來的新型全球大流行病時，現今生物醫藥的科研成就將會為未來全球面對未知挑戰時，提供堅實的醫學及科學基礎。
美迪西此次將參與到T-Bio峰會中，與生物醫藥界的同仁們一起研討構筑全方位的生命安全防護及治療體系。
01 報告預覽
大會第二天09月04日11:00-11:30，美迪西生物醫藥臨床前研究副總裁&機構負責人彭雙清教授將在峰會上為各位帶來專題報告《腫瘤免疫臨床前評價及中美申報關注點》，聚焦當前熱門的腫瘤免疫療法及其臨床前評價研究及申報的要點和注意事項，期待各位的參與討論！
腫瘤免疫治療是通過重新啟動并維持腫瘤-免疫循環，恢復機體正常的抗腫瘤免疫反應，從而控制與清除腫瘤的一種治療方法。近年來，免疫治療方法，包括單克隆抗體類免疫檢查點抑制劑、治療性抗體、癌癥疫苗、細胞治療、免疫調節劑以及小分子抑制劑等方面，均得到了快速地發展。除了小分子化學藥物外，更多的是大分子生物技術藥物。本報告將基于生物技術藥物的特點，簡要介紹臨床前安全性評價的主要內容，關鍵環節及關注要點，同時對滿足中美IND申報的關注差異點進行概述。
彭雙清 教授
北京大學預防醫學博士后、美國密西根州立大學藥理學博士后。軍事醫學科學院研究員、博士生導師，中國毒理學會副理事長，中國環境誘變劑學會常務理事。曾任國家北京藥物安全評價研究中心主任、解放軍疾控所毒理學評價研究中心主任。承擔國家GLP技術平臺建設，主持與承擔國家科研課題40余項, 包括973課題、863計劃項目及國家“重大新藥創制”科技專項等。發表科研論文300余篇，其中SCI學術論文100余篇，主編參編專著13部。獲國家、省部級科技成果獎12項。獲國務院政府特殊津貼、軍隊杰出人才崗位津貼、中國科協“全國優秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學會杰出貢獻獎。培養碩士、博士生及博士后90多名。國家食品藥品監督管理局新藥審評專家、醫療器械審評專家、環保部新化學物質審評專家及ETAP副主編等學術職務。
02 展位信息
美迪西將在B01展位搭建展臺，歡迎各位業界同仁蒞臨交流！
會議二
伴隨藥物研發的不斷深入，生物藥種類的不斷擴充，關注疾病的范圍不斷擴大，研究者所面臨的挑戰也不斷增加。在臨床前研究中，越來越多的研究者希望找到一個能夠高效和穩定地實現多種人源免疫細胞重建的
動物模型平臺，為研究新靶點提供有力的支持。同時，研究者們也希望找到合適的動物疾病模型，實現不依賴于靶點的基因修飾而對組合療法的體內藥效進行快速評估。
09月02日16:00--16:35，美迪西生物醫藥藥理部高級主任胡哲一博士將在大會上帶來專題報告《用于評價腫瘤免疫治療藥物的動物模型的比較和應用》，歡迎各位到場聆聽！
美迪西生物醫藥針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了250多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯合治療評價技術，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CART細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統的評價。此外公司還建立了包括神經精神系統、心血管及代謝系統、炎癥和免疫系統、消化系統及其他疾病系統等超過150種非腫瘤靶點新藥研究評價動物模型。
關于美迪西
美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內外優質客戶共同成長，為全球700多家客戶提供新藥研發服務，美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！
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