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為了助力藥企攻克基因毒性雜質難題,美迪西特邀工藝分析測試中心資深組長畢增,為大家帶來了一場關于基因毒性雜質研究的精彩直播。畢老師憑借深厚的藥物化學背景和豐富的藥物分析經驗,將大家詳細介紹了基因毒性雜質的基本概念、指導原則的發展歷史、評估及控制策略以及限度計算等方面的知識,并實際案例為引,揭示基因毒性雜質在藥物研發中的潛在風險,并探討了如何通過科學的評估方法和控制策略來確保藥物的安全性。歡迎觀看視頻回放:如何精準評估與有效控制基因毒性雜質?
美迪西分析測試服務中心位于美迪西南匯園區,實驗室總面積達2800+平方米,GMP體系多次通過NMPA現場核查,并積極推進CNAS認證。
目前,美迪西分析測試服務中心搭建了基因毒性研究、理化表征研究、微生物研究、雜質制備及結構鑒定、痕量雜質殘留溶劑分析、痕量雜質元素雜質分析、安全評估試驗、分析方法開發及質量監控等服務平臺,可為客戶提供一體化的藥物分析解決方案和技術服務,包括常規理化檢測項目、特殊檢測項目、色譜檢測項目等,支持新藥開發、藥品CMC申報以及生產放行等,助力新藥上市及國際化進程
美迪西分析測試中心雜質評估團隊,建設了基因毒性雜質研究平臺,可支持毒性試驗研究、Ames試驗(亦稱細菌回復突變試驗)等;引入了專業結構評估軟件 Case Ultra。我們的雜質評估團隊已成功完成了50+個品種的基因毒性雜質研究,累計開發方法300+個,成功幫助上百家醫藥企業解決產品中基因毒性雜質、元素雜質、溶劑殘留、生物藥工藝殘留研究的問題。
美迪西基因毒性雜質研究平臺服務內容:
(1)基于美迪西分析測試中心現有平臺方法的樣品檢測
(2)項目專屬基因毒性雜質方法開發及測試
(3)滿足不同監管要求的方法驗證