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【云講堂】毒性病理如何為新藥研發保駕護航之致癌試驗

2021-06-24

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動物致癌性試驗是藥物非臨床安全性評價和上市風險控制的重要組成部分，其試驗周期長、成本高，且試驗設計、實施以及結果評估和解釋十分復雜。2021年6月24日美迪西病理研究室高級主任王瑩博士做客美迪西直播間，帶來了解決臨床前致癌性試驗課題的三大法寶，歡迎各位觀看回放視頻。

【內容簡介】

三大法寶化解周期長、成本高、過程復雜的致癌性試驗問題。

1. 爐火純青的病理診斷技術及資深團隊

2. 科學有效的統計分析方法

3. 龐大的病理數據庫

王瑩博士，peer review病理學家，中國醫科大學博士，在國家沈陽新藥安全評價研究中心工作10年，承擔過全世界50余個國家的新藥安全性評價試驗的病理診斷工作，尤其擅長兩年慢性及致癌聯合試驗的腫瘤病理診斷，熟悉GLP及毒性病理工作，獨立完成近500項毒性試驗病理診斷，其中包括37項慢性致癌試驗，至今累計閱片量近3萬張。2019年被聘為中國毒理學會毒性病理專業委員會常務委員。

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