【美迪西助力】柏拉阿圖1類新藥PA9159鼻炎適應(yīng)癥獲批臨床
2021年6月2日,國家藥品監(jiān)督管理局正式發(fā)布通知,安徽柏拉阿圖醫(yī)藥科技有限公司(以下簡稱“柏拉阿圖”)糖皮質(zhì)激素類藥物PA9159鼻噴霧劑項(xiàng)目獲批臨床,適應(yīng)癥為季節(jié)性和常年性過敏性鼻炎。
此外,PA9159計劃于2021年下半年提交哮喘和COPD(慢阻肺)、濕疹、神經(jīng)性皮炎、異位性皮炎及皮膚瘙癢癥等適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)注冊申請。

作為新的化學(xué)實(shí)體,PA9159鼻噴霧劑臨床前藥效試驗(yàn)表明,在小鼠鼻炎模型上,PA9159鼻噴霧劑改善鼻炎癥狀,總體優(yōu)于FF(糠酸氟替卡松)。臨床前動物數(shù)據(jù)顯示,PA9159鼻噴霧劑安全性高,毒副作用低于FF。因此,預(yù)計PA9159鼻噴霧劑應(yīng)用于臨床,能顯著改善病人的鼻炎癥狀。
值得關(guān)注的是,PA9159的原料藥工藝開發(fā)由上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下“簡稱美迪西”)工藝部助力完成。在美迪西專業(yè)化的研發(fā)技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化的項(xiàng)目管理、規(guī)范化的試驗(yàn)操作下,整個PA9159項(xiàng)目的運(yùn)營及進(jìn)展順利且高效。

PA9159獲批臨床,為柏拉阿圖提高了市場競爭力,也為美迪西工藝部累積了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。目前,美迪西工藝部已建立研發(fā)cGMP原料藥的平臺,為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的GMP原料藥。公司大力發(fā)展新技術(shù),利用綠色酶化學(xué)解決了傳統(tǒng)化學(xué)難以解決的藥物合成問題,快速推進(jìn)了創(chuàng)新藥的研發(fā)進(jìn)展;建立起原料藥合成過程中的安全評估實(shí)驗(yàn)室,解決了安全及效率問題;在原料藥質(zhì)量研究方面有強(qiáng)大實(shí)力,能夠控制原料藥中基因毒雜質(zhì)和金屬元素雜質(zhì)含量,達(dá)到法規(guī)和ICH指導(dǎo)原則的要求。
美迪西祝賀柏拉阿圖取得階段性的研發(fā)成果,希望后續(xù)臨床研究順利進(jìn)行,早日為病患帶來更多的治療選擇,也期待為合作伙伴提供更高效、高質(zhì)的一站式臨床前研發(fā)服務(wù)。
關(guān)于柏拉阿圖
柏拉阿圖醫(yī)藥科技有限公司由來自美國和中國生物醫(yī)藥方面的一流科研專家及企業(yè)精英創(chuàng)立。企業(yè)創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)成員在全世界最好的抗病毒公司Gilead Sciences(吉利得科學(xué)公司)和全球十強(qiáng)制藥公司GSK(葛蘭素史克)供職多年,此外創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)還包括清華大學(xué)的資深生物醫(yī)學(xué)教授。
柏拉阿圖根據(jù)其自身優(yōu)勢,致力于創(chuàng)立和打造具有國際水準(zhǔn)的抗病毒和抗哮喘藥物的公司。公司在研的抗乙肝病毒新藥針對3類靶點(diǎn),目前有5款新藥,其抗病毒活性均領(lǐng)先世界范圍同靶點(diǎn)藥物。在研的3款糖皮質(zhì)激素藥械結(jié)合藥物,應(yīng)用于抗哮喘、抗鼻炎及皮炎領(lǐng)域,其藥物療效大幅優(yōu)于目前領(lǐng)先的GSK藥物丙酸氟替卡松及糠酸氟替卡松。
關(guān)于美迪西
美迪西(股票代碼:688202)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強(qiáng)有力的項(xiàng)目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進(jìn)程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。美迪西與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長,為全球超過940家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻(xiàn)力量!
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