2021年2月22日，南京藥捷安康生物科技有限公司（“藥捷安康”）和韓國LG Chem旗下生命科學公司（“LG化學”）共同宣布，VAP-1抑制劑TT-01025（LG0030317）在美國成功實現首例受試者給藥。藥捷安康同時宣布，公司已完成向中國NMPA遞交TT-01025的IND臨床試驗申請。

TT-01025是氨基脲敏感胺氧化酶/血管粘附蛋白-1（SSAO/VAP-1）的高選擇性口服小分子抑制劑，在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的臨床前研究中顯示了良好的療效。抑制SSAO/ VAP-1可以阻止炎癥過程中的氧化轉化和白細胞遷移，并在包括NASH在內的一系列慢性炎癥中顯示出治療潛力。2020年8月，藥捷安康和LG化學就TT-01025達成全球獨家開發的授權和合作協議。 LG化學獲得TT-01025除中國和日本以外的全球獨家開發及商業化權利, 藥捷安康將獲得總計3.5億美元的首付款、開發和商業化里程碑付款, 以及未來產品的銷售提成。 (信息來源于藥捷安康官方網站)

作為從藥物發現到IND申報的一站式服務CRO，美迪西有幸受藥捷安康委托，完成了臨床前藥代動力學和安全性評價等。參與到該藥物的美迪西臨床前研究團隊，同藥捷安康合作伙伴在項目進展過程中精誠合作、齊心協力、共克難題，全力促成該項目的高質高效完成。

非酒精性脂肪性肝炎（NASH）是影響全球上億人的一個重要健康問題，也是一個難以征服的疾病。TT-01025臨床研究的啟動，是LG化學的一個重要里程碑，也標志著攻克非酒精性脂肪性肝炎向成功問世又邁出了至關重要的一步。

美迪西祝賀藥捷安康和LG化學取得里程碑式的進展，希望TT-01025在接下來的臨床試驗中取得良好的治療效果，早日上市，惠及更多非酒精性脂肪性肝炎患者。同時，美迪西期待助力更多臨床前藥物研發的創新者們，更快更好地研發新藥，護衛人類健康！

藥捷安康生物科技有限公司是一家植根于中國但具有國際視野的小分子新藥創制平臺公司。藥捷安康的戰略是借助科技商業領軍人物帶領新生代團隊力量，將基礎科學研究轉化為小分子新藥研發，為解決人類健康困擾問題而持續創新研發的公司。我們致力于解決國際臨床需求的一類新藥與新技術產品開發，通過自主研發與國際合作等途徑，高效整合研發資源，力爭把公司打造成國際生物醫藥的領軍企業。

LG 化學隸屬于LG Chem集團，負責全球藥品的開發，制造和商業化。LG化學致力于在免疫，腫瘤和代謝性疾?。ㄌ貏e是糖尿病和相關代謝性疾?。┑暮诵闹委燁I域拓展全球業務。積極尋求以產品為中心到戰略投資與協作的全球合作是其實現這一目標的主要戰略。

美迪西（股票代碼：688202）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業、研究機構及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務。美迪西的一站式綜合服務以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發服務助力客戶加速新藥研發進程，服務涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。美迪西與國內外優質客戶共同成長，為全球超過700家客戶提供新藥研發服務，美迪西將繼續立足全球視野，聚力中國創新，為人類健康貢獻力量！