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科學家或開發出治療致死性腦瘤的新型療法

2015-07-29

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近日，發表于國際雜志Cell Reports上的一篇研究論文中，來自佛羅里達大學醫學院的科學家通過研究表示，通過切斷小鼠模型機體中癌細胞交流的途徑就可以明顯抑制致死性腦瘤的擴散；研究者表示，對小鼠模型進行實驗我們發現這項技術可以有效改善膠質母細胞瘤患者將近50%的生存時間。

文章中，研究者重點關注與阻斷促進癌癥干細胞擴散的細胞間交流通路，他們靶向作用了一種癌細胞轉移分子的通道，因此通過切斷癌細胞之間的交流就可以有效抑制癌癥的擴散。研究者表示，這種名為連接蛋白46的特殊蛋白是癌癥干細胞的必要組分，連接蛋白46是名為縫隙聯結的胞間通道，這種細胞間的通道可以促進細胞間分子和離子的交換，同時對于膠質母細胞瘤的生長也非常關鍵。

Deleyrolle說道，當我們切斷癌癥干細胞的細胞間通道時就可以明顯降低腫瘤形成的能力；當利用一種縫隙聯結抑制劑1-辛醇結合化療藥物替莫唑胺的聯合療法來治療膠質母細胞瘤小鼠模型時，治療100天后，所有的小鼠模型機體中連接蛋白46都被明顯抑制了，而且小鼠都存活了下來，相比較而言，連接蛋白46沒有被抑制的小鼠在兩個月內全部死亡。

這種新型技術或可應用于人類的臨床試驗中，目前膠質母細胞瘤患者的預期壽命僅為12-15個月，而當患者進行化療時，其經常會對藥物替莫唑胺產生耐藥性，這就會間接縮短患者的預期壽命。細胞縫隙聯結的抑制劑對于許多器官和組織都具有廣泛的功能，下一步研究者將通過研究來確定這種抑制劑最有效且可容忍的濃度，當然揭示這種抑制劑作用的分子機制也同樣很重要。

治療膠質母細胞瘤非常困難，因為腫瘤細胞變化非常快，甚至是在單一腫瘤中癌細胞都會快速發生變化，因此破碎其癌細胞間的交流或許是一種治療該疾病的有效療法，如果新型療法在臨床試驗后得到了批準，那么其或許可以同傳統的化療及放療方法一起使用來治療癌癥患者了。

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