市場觀察機構稱品牌ACS藥物將搶奪仿制藥的市場份額
急性冠脈綜合征 (ACS) 治療藥物市場由大約 30 款已上市的品牌藥物及數百個仿制藥組成。Frost & Sullivan 認為，在 ACS 治療藥物市場中，雖然仿制藥目前在銷售上處于領先，但 2015 年 -2019 年之間新的研發線產品的開發與推出，品牌藥物的市場份額有望增加到 60% 以上。就銷售額來講，美國 ACS 藥物市場是最大的，這主要由 ACS 發生率及醫療報銷系統驅動。
歐洲市場主要靠德國、意大利及英國推動，它們為仿制藥及品牌藥提供了最高的增長潛能。來自 Frost & Sullivan 新的分析，即全球急性冠脈綜合征（ACS) 治療市場競爭分析發現，2014 年這一市場實現了 139.5 億美元的銷售規模，而到 2021 年，這一規模預計會達到 335.4 億美元。
這項研究尤其涵蓋了抗血小板、抗凝血、抗高血壓及降膽固醇藥物，在這些藥物中，由于新興的以枯草溶菌素轉化酶 9（PCSK9）及膽固醇酯轉移蛋白（CETP）為靶點藥物的開發，抗高血壓及降膽固醇藥物將是最有前景的治療藥物。
新興 ACS 治療藥物將擴大現有治療產品的規模
即使目前的治療產品迎合了最大多數的市場需求，但嚴重副作用（如他汀藥物耐受）及用于形成血栓的動脈粥樣硬化斑塊治療藥物的缺乏代表了一種新類型藥物的機會。因此，除了用于 ACS 治療的孤兒藥物之外，新興藥物將擴大現有治療產品的規模。
葛蘭素史克的 Losmapimod 是一種抗炎藥物，它能夠抑制 p38 絲裂素活化蛋白激酶（MAPK），該藥物正處于 3 期臨床試驗評價中。另一方面，拜耳產品利伐沙班已在歐洲上市，這款藥物在預防非出血性中風及栓塞事件方面正證明將成為一款出色的華法林替代產品。
安進藥物 Repatha（Evolocumab）旨在抑制 PCSK9 連接到肝臟表面的低密度脂蛋白（LDL）受體上。在缺乏 PCSK9 的情況下，肝臟表面將不會有足夠的 LDL 受體用來將 LDL 膽固醇從血液中移除，Evolocumab 與標準治療藥物合并用藥將解決這個問題，它已顯示能夠將 LDL-C 減少 61%。Repatha 有望看到賽諾菲與再生元領先藥物 Praluent 的競爭，后者也是一款以 PCSK9 為靶點的試驗性單克隆抗體。
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