2015年全球首次批準的新分子實體（New Molecular Entity，NME）32個（見表1）和新生物藥品（New Biologic）12個（見表2），共44個，少于2014年的47個。
2015年批準上市的新藥主要呈現三大特點：
1、抗腫瘤藥物數量領先
在批準的44個新藥中抗腫瘤及其輔助治療藥14個，占31.8%的比例。中樞神經系統藥物5個，內分泌與代謝類藥5個，心血管藥物4個，影響血液和造血系統藥物4個，抗感染藥3個，遺傳病治療藥3個，消化系統藥物2個，泌尿系統藥物2個，呼吸系統藥物1個和疫苗1個。
2、新藥開發美國領先
在新藥開發中多年來美國保持遙遙領先的地位，2015年全球首次批準的44個新藥中美國占32席，占72.7%的比重，其次是歐盟5席，日本和韓國各2席，瑞典、加拿大和墨西哥各1席。美國FDA網頁上公布了2015年批準的小分子實體和新生物制品共45個，其中多個晚于其它國家或地區（見表3）。
3、潛在的暢銷藥物多
2015年批準的藥物中有可能成為年銷售額逾10億美元的潛在暢銷藥品有：阿利庫單抗（alirocumab）注射劑、卡立拉嗪（cariprazine）膠囊、達拉木單抗（daratumumab）注射液、磺酸蘭伐替尼（lenvatinib mesylate）膠囊、奧格列汀（omarigliptin）一周1次口服片、波昔立（palbociclib）膠囊、復方可比西他/依特格韋/恩曲他濱/替諾福韋阿拉酰胺酯（tenofovir alafenamide）片、琥珀酸曲格列汀（trelagliptin succinate）片和長效甘精胰島素注射液等。