近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自美國西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院(Icahn School of Medicine)的研究人員通過研究鑒別出了一種關(guān)鍵蛋白，該蛋白或可作為一種新型靶點來幫助開發(fā)新型癌癥療法，這種名為Ras激酶抑制劑（KSR）的蛋白質(zhì)是一種特殊的擬酶，其決定細(xì)胞是否生長、分裂或者死亡的細(xì)胞內(nèi)信號傳輸過程中扮演著重要的作用，研究者指出，靶向作用KSR對于臨床療法的開發(fā)具有一定意義，其或許能夠改善很多惡性癌癥患者的預(yù)后，比如肺癌和胰腺癌等。

Ras是一種頻繁突變的人類癌基因，盡管近年來相關(guān)研究取得了巨大的進展，但靶向Ras依賴性癌癥的新型治療方法還非常有限，此前研究中，研究者的研究成果支持了通過KSR靶向作用Ras致癌形式的可能性，但截止到目前為止科學(xué)家們并沒有報道相關(guān)的藥理學(xué)方法進展情況。

研究者Arvin Dar教授說道，我們一直在尋找Ras依賴性癌癥的新型藥物靶點，如今我們利用已知的KSR遺傳突變進行研究，這些遺傳突變能夠抑制突變的Ras信號，從而就可以指導(dǎo)我們開發(fā)新型的癌癥治療化合物；這項研究中我們應(yīng)用了多種在化學(xué)領(lǐng)域使用的不同方法來模擬特殊的遺傳機制，而該遺傳機制就可以阻斷Ras依賴性癌癥的發(fā)生和發(fā)展。

這項研究中研究者開發(fā)出的名為APS-2-79的前導(dǎo)化合物能夠調(diào)節(jié)Ras信號通路，并且增加多種其它癌癥藥物在RAS突變的細(xì)胞系中的作用潛力。Dar博士說道，KSR屬于一類蛋白家族，該蛋白家族不僅參與了癌癥的發(fā)生，而且還和其它疾病的發(fā)病直接相關(guān)。目前沒有人能夠真正闡明如何開發(fā)這些重要的藥物靶點，而本文研究或許就開辟了一條新型道路來對此研究，未來我們或許可以通過調(diào)節(jié)KSR來幫助開發(fā)新型的癌癥療法，以及更多潛在的干預(yù)措施。