99riav3国产精品视频_韩国午夜理论在线观看_欧美乱妇高清免费96欧美乱妇高清_亚洲成人免费在线播放_欧美美女性视频_男女做aj视频免费的网站

EN
×
EN
  • 業(yè)務咨詢

    中國:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務咨詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換
News information
新聞資訊

蛋白分離純化方法

2015-07-29
|
訪問量:

蛋白質(zhì)純化

為了進行離體(invitro)研究,必須先將目的蛋白質(zhì)從其他細胞組分中分離提純出來。這一過程通常從細胞裂解開始(對于分泌性蛋白質(zhì)的提純則不需要裂解細胞),通過破壞細胞膜將細胞內(nèi)含物釋放到溶液中,從而獲得含有目的蛋白質(zhì)的細胞裂解液。然后通過超速離心將細胞裂解液中膜脂和膜蛋白、細胞器、核酸以及含有可溶蛋白質(zhì)的混合物。

對于天然蛋白質(zhì),可能需要一系列的純化步驟才能獲得純度足以用于實驗室應用的蛋白質(zhì)。為了簡化這一過程,通常采用基因工程的手段在目的蛋白質(zhì)上添加一些化學特性,在不改變其結構和生物學活性的情況下使純化過程更為簡單。通常是將含有特定氨基酸序列的“標簽”連接在目的蛋白質(zhì)的N-端或C-端。例如,含有連續(xù)多個組氨酸的序列,稱為組氨酸標簽;將含有帶組氨酸標簽蛋白質(zhì)的裂解液流過含有鎳的親和層析柱,組氨酸就可以與鎳螯合從而結合在柱子上,而裂解液中其他蛋白質(zhì)由于沒有組氨酸標簽而直接流出柱子,從而達到分離目的。通過基因工程(即DNA重組)改造而獲得的蛋白質(zhì)被稱為重組蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)的分離純化方法

(1)根據(jù)分子大小不同進行分離純化。蛋白質(zhì)是一種大分子物質(zhì),并且不同蛋白質(zhì)的分子大小不同,因此可以利用一些較簡單的方法使蛋白質(zhì)和小分子物質(zhì)分開,并使蛋白質(zhì)混合物也得到分離。根據(jù)蛋白質(zhì)分子大小不同進行分離的方法主要有透析、超濾、離心和凝膠過濾等。

(2)根據(jù)溶解度不同進行分離純化。影響蛋白質(zhì)溶解度的外部條件有很多,比如溶液的pH值、離子強度、介電常數(shù)和溫度等。但在同一條件下,不同的蛋白質(zhì)因其分子結構的不同而有不同的溶解度,根據(jù)蛋白質(zhì)分子結構的特點,適當?shù)馗淖兺獠織l件,就可以選擇性地控制蛋白質(zhì)混合物中某一成分的溶解度,達到分離純化蛋白質(zhì)的目的。常用的方法有等電點沉淀和pH值調(diào)節(jié)、蛋白質(zhì)的鹽溶和鹽析、有機溶劑法、雙水相萃取法、反膠團萃取法等。

(3)根據(jù)電荷不同進行分離純化。根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷即酸堿性質(zhì)不同分離蛋白質(zhì)的方法有電泳和離子交換層析兩類。電泳是在外電場的作用下,帶電顆粒(如不處于等電點狀態(tài)的蛋白質(zhì)分子)將向著與其電性相反的電極移動的現(xiàn)象。聚丙烯酰胺電泳是一種以聚丙烯酰胺為介質(zhì)的區(qū)帶電泳,常用于分離蛋白質(zhì)。離子交換層析是以離子交換劑為固定相,依據(jù)流動相中的組分離子與交換劑上的平衡離子進行可逆交換時結合力大小的差別而進行分離的一種層析方法。

(4)利用對配體的特異親和力進行分離純化。親和層析是利用蛋白質(zhì)分子對其配體分子特有的識別能力建立起來的一種有效的純化方法。近年來,親和層析技術被廣泛應用于融合蛋白的分離純化上,因為融合蛋白具有特異性結合能力。但是在實際工作中,很難用單一方法實現(xiàn)蛋白質(zhì)的分離純化,往往要綜合幾種方法才能提純出一種蛋白質(zhì)。理想的蛋白質(zhì)分離提純方法,要求產(chǎn)品純度和總回收率越高越好,但實際上兩者難以兼顧。隨著生物分離技術的發(fā)展、新的生物分離技術的不斷出現(xiàn),為蛋白質(zhì)的分離純化提供了許多新的方法和途徑。

蛋白純化技術(聯(lián)系更多服務項請發(fā)郵件到:marketing@medicilon.com.cn)

分類選項:12-Tube Magnet 用于在1.5 ml或2 ml管中分離磁性顆粒

詳細信息:12-Tube Magnet可用于6xHis-tagged蛋白磁捕獲實驗,或配合Ni-NTA Magnetic Agarose Beads用于純化實驗。該磁塊由12個強力的NdFeB(釹鐵硼)磁盤組成。每個磁盤可吸引相鄰孔中的1.5 ml或2 ml管中的磁珠。捕獲6xHis-tagged蛋白后,磁珠被吸到管子的一端,這時可更換緩沖液。磁珠可遠離磁場進行重懸,實現(xiàn)徹底洗滌。

分類選項:15 ml/50 ml Tube Magnet 用于分離5 x 15 ml或3 x 50 ml管中的磁性顆粒

詳細信息:15 ml/50 ml Tube Magnet是一個方便的分離裝置,適用于在15 ml或50 ml管中分離細胞、磁捕獲或與BioMag磁珠配合進行免疫分析。磁珠在磁場作用下被吸到管的一端,吸引力大于20 megaoersted,在更換或倒出緩沖液時磁珠會停留在被吸引的位置。去除磁場后可便利的重懸磁珠。

分類選項:Albumin Affinity Cartridges 用液相色譜體系去除人類和小鼠血漿和血清樣本中的白蛋白

詳細信息:有效去除白蛋白,有助于低豐度蛋白的分析
使用固定的單克隆抗體對高豐度蛋白進行高特異性的去除
新型設計濾筒,操作方便快速
Albumin Affinity Cartridges預裝有結合在樹脂上的固定單克隆抗體,可利用液相色譜原理,去除人類和小鼠血漿和血清樣本中的白蛋白。有助于富集低豐度蛋白,進行分析。
操作流程:稀釋的樣本緩慢流過濾筒,在此過程中白蛋白與樹脂上固定的單克隆抗體結合。流出液中的血漿或血清蛋白不含白蛋白,此流出液可收集以備分析之用。如果需要,可使用pH值為2的甘氨酸緩沖液將白蛋白和相關蛋白從樹脂上洗脫。
應用:Albumin Affinity Cartridges可快速、特異性去除人類或小鼠血漿和血清樣本中的白蛋白,有助于低豐度蛋白的分析。

分類選項:Albumin/IgG Depletion Cartridge 用液相色譜體系去除人類血清和血漿中的IgG和白蛋白

詳細信息:有效去除人類血漿和血清樣本中的IgG和白蛋白
有助于低豐度的血漿或血清蛋白的分析
固定的單克隆抗體高特異性去除IgG和白蛋白
新型設計濾筒,操作方便快速
Albumin/IgG Depletion Cartridges預裝有結合在樹脂上的固定單克隆抗體,可利用液相色譜去除人類血漿和血清樣本中的白蛋白和IgG。有助于富集低豐度蛋白,進行分析。
操作流程:稀釋的樣本緩慢流過濾筒,在此過程中白蛋白和IgG與樹脂上固定的單克隆抗體結合。流出液中的血漿或血清蛋白不含白蛋白和IgG,收集流出液以備分析之用。如果需要,可使用pH值為2的甘氨酸緩沖液將白蛋白、IgG和相關蛋白從濾筒中的樹脂上洗脫。
應用:Albumin/IgG Depletion Cartridges可快速、特異性去除人類血漿和血清樣本中的白蛋白和IgG,有助于低豐度蛋白的分析。

分類選項:Allprotect Tissue Reagent 迅速穩(wěn)定組織中的DNA、RNA和蛋白質(zhì)

詳細信息:無需液氮或干冰
立即方便地穩(wěn)定收集到的組織
可長期儲存組織,用于后續(xù)分析
標準的樣本制備流程,用于系統(tǒng)生物學研究
Allprotect Tissue Reagent可在室溫下立即穩(wěn)定組織樣本中的DNA、RNA和蛋白質(zhì)。這樣可以穩(wěn)定DNA、RNA和蛋白質(zhì),以保證可靠的下游分析。穩(wěn)定后的組織可在15–25°C運輸7天,2–8°C儲存長達12個月,在–20°C或–80°C可儲存更長時間。
操作流程:稀釋的樣本緩慢流過濾筒,在此過程中白蛋白和IgG與樹脂上固定的單克隆抗體結合。流出液中的血漿或血清蛋白不含白蛋白和IgG,收集流出液以備分析之用。如果需要,可使用pH值為2的甘氨酸緩沖液將白蛋白、IgG和相關蛋白從濾筒中的樹脂上洗脫。
應用:Albumin/IgG Depletion Cartridges可快速、特異性去除人類血漿和血清樣本中的白蛋白和IgG,有助于低豐度蛋白的分析。

蛋白純化服務聯(lián)系方式

Email: marketing@medicilon.com.cn 

網(wǎng)站: www.zd69.cn

電話:021-58591500

相關新聞
×
搜索驗證
點擊切換
主站蜘蛛池模板: 国产小视频在线免费观看|欧美亚洲综合另类|亚洲精品在线第一页|日操视频|亚洲精品久久无码老熟妇|在线观看视频色 | 日本免费中文字幕|狠狠操综合网|国产一区二区=av在线|国产91精清纯白嫩高中在线观看|少妇特黄V一区二区三区|免费看荫蒂添的好舒服视频 | 最新精品国偷自产在线老年人|国产青涩|日韩精品久久久久|九九99久久精品国产|亚洲=aV无码有乱码在线观看|91精选视频在线观看 | 国产精品久久久久毛片|成年视频免费|未满岁18禁止在线WWW|鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看|国产视频一视频二|国产精品卡一 | 一级女毛片|日本美女bb视频|尹人成人|亚洲成人=av观看|亚洲精品中文字幕制|91人成亚洲高清在线观看 | 亚洲小说图区综合在线|国产美女高潮流白浆视频|四虎影院地址|欧美极品少妇×XXXBBB|99高清国产清纯学生在线观看|99精品在线免费 | 久久久久久久久久久久=av|少妇又白又嫩又色又粗|欧美日韩精品免费观看视一区二区|国产手机精品一区二区|伊人=av网|久久大香萑太香蕉=aV黄软件 | 一本到亚洲网|99久久精品国产欧美主题曲|973理论片235影院|国产一区二区高清在线|亚州国产视频|国产精品一卡二卡三卡 | 免费一区二区|在线看你懂得|国产高清在线喷奶水|国产精品国产精品国产专区不片|亚洲精品久久无码=av片动漫网站|亚洲精品9999久久久久 | 精品国产免费久久久久久桃子图片|六月婷婷久久|黄色在线观看免费视频|丰满熟妇XXXX性PPX人交|国内自拍网址|97色干 | 成人一区在线视频|成人一区二区在线播放|新婚少妇毛茸茸的性|永久免费黄色大片|欧美精品一区在线观看|国产情侣久久久久=aⅤ免费 | 精品成人免费一区二区三区|亚洲专区在线|欧美裸体xxxx极品少妇软件|欧洲vi一区二区三区|免费激情网站|久久久青 | 国产视频资源|日日摸久久久精品|男人午夜视频|山外人精品影院|一区二区三区=av夏目彩春|久久网精品三级片 | 91porn在线视频|尤物视频网站在线|日韩色性|三级黄色=a级片|看免费黄色一级片|男女性杂交内射女BBWXZ | 爆乳肉体大杂交SOE646在线|51vv社区视频在线视频观看|中文视频在线观看|国产网红=av|久久婷婷五月综合色奶水99啪|国产一级淫片免费 | 国产一区二区三区久久悠悠色=av|成人免费视频看看|久久国产精品-国产精品|男人J进女人J啪啪无遮挡|成人片黄网站=a毛片免费|久久精品91视频 | 国产高清在线看|奶头好大揉着好爽视频|www超碰|女人天堂=av在线|久久久久久久久久一级|99国产精品粉嫩初高生在线播放 | 视频在线中文字幕|欧美有码视频|国产九九|久久精品综合视频|免费又爽又黄1000禁片|久久国产精品 天天操天天干天天玩|亚洲人在线视频|国产精品18久久久久vr手机版特色|高清一二三区|被黑人粗黑大肉奉视频|97国产dvd | 亚洲无人区码二码三码区别|亚洲无砖无线码|老师的朋友5在线|国产精品美女黄网|欧美一级做=a爰片免费视频|www.高潮原创=av | 日日噜噜夜夜狠狠扒开双腿|欧美人成在线观看|美丽的姑娘免费观看在线播放|欧美性猛交xxxx乱大交密桃|亚洲精品国产字幕久久麻豆|日本裸交xx╳╳137大胆 | 国产精品网红尤物福利在线观看|欧美经典一区二区|辽宁老熟女高潮狂叫视频|日日草日日干|成人免费观看毛片|久久激情免费视频 | 喷出高潮国语对白|久久精品视频一区二区|国产高清吃奶成免费视频网站|亚洲视频三级|免费一级黄色|久久综合给合久久狠狠狠97色69 家庭午夜影院|chinese老熟妇老女人hd|欧美成性色|中文字幕无码=a级毛片观看|日本在线观看中文字幕|久久国产精品偷导航 | 中文字幕无码无码专区|一极毛片|超碰不卡|成人三级k8经典网|日本一级毛片视频|国产免费艾彩sm调教视频 | 97porm国内自拍视频|午夜精品一区二区三区在线播放|久久免费手机视频|人妻体体内射精一区二区|一级片=a|日本亚洲中文在线 | 日本一区二区三区四区视频|亚洲一区黄色|久久综合狠狠综合久久狠狠色综合|法国性xxxxx极品|久久无码=aV中文出轨人妻|无码少妇一区二区三区=av | 五月婷婷在线观看视频|国产熟女精品视频国语|97亚洲欧美国产网曝97|91中文精品|高潮迭起=av乳颜射后入|国产91精品久久久 | 91精品国产福利一区二区三区|精品国产区一区|亚洲国产三区|高挑美女被遭强高潮视频|无码熟妇αⅴ人妻又粗又大|国产真实夫妇6p酒店交换 | 中文乱码人妻一区二区三区视频|亚洲高清专区|中文毛片无遮挡高潮免费|黄人成=a动漫片免费网站|99re在线免费|女乱淫免费看视频大黄 | 狂野=aV人人澡人人添|天天干夜夜擦|两个人的www免费高清视频|永久免费看mv网站入口亚洲|久久一区二区三区四区|亚洲男人网 | 激情中国色综合|欧美亚洲另类制服自拍|91久久爱|亚洲国产成人综合|#NAME?|国产一区二区久久精品 | 亚洲国产福利一区|免费无码午夜福利片69|99亚洲伊人久久精品影院红桃|日韩在线观看你懂的|在线观看99|91午夜国产 | 青青草免费在线视频播放|欧美国产一区二区三区|久久综合站|国产=aV视频一区二区|国产精品色在线免费|大片免免费观看视频播放器在线观看 | 青青久草视频在线|波多野结衣中文字幕一区二区|美女天天操|日韩成人午夜视频|91中文字幕网|99久视频 | 国产毛片久久久久久国产毛片|日韩在线免费观看中文字幕|久久sp|91精品国产色综合久久久浪潮|天天躁狠狠躁夜躁2020挡不住|日本=a视频在线观看 久久精品九九热无码免贵|日本=aⅴ精品一区二区三区|亚洲国产精品一区二区成人片|国产精品91久久|久草=av在线播放|亚洲在线www | 国产一区二区三区怡红院|91自拍.com|国91精品久久久久9999不卡|久久精品国产精品亚洲艾草网|九色精品|亚洲一区二区综合 | 亚洲=aV首页在线观看|97干婷婷|中文字幕人妻=aV一区二区|国产精品大片|天天操狠狠操网站|成人福利视频在 | 精品乱久久|www亚洲成人|麻豆91爱爱|99日韩精品|免费看日韩大片|国产精品视频一区视频二区 | 亚洲精品毛片一区二区|在线理论片|精品久久久无码中文字幕边打电话|久久久久久久|亚洲中文字幕无码第一区|亚洲欧美偷自乱图片 | 亚洲日韩无砖专区一中文字目|精品在线观看视频|欧美内射深喉中文字幕|美女高潮潮喷出白浆视频|95国产精品人妻无码久|欧洲久久 | 东京热TOKYO综合久久精品|99ri=av国产精品|欧美日本韩国一区二区三区|色综合久|麻豆精产国品一二三产区|97视频在线观看免费 | 婷婷五月色中文字幕网|亚洲人成人77777网站|香蕉久久一区二区三区|亚洲成=a人片在线观看中|久久不见久久见免费影院视频|看黄在线观看 |