建立和應(yīng)用肺炎疾病模型對于深入理解肺炎的病理機制、探索創(chuàng)新治療方法以及加速藥物研發(fā)進程至關(guān)重要。美迪西公司構(gòu)建了一系列肺部炎癥和纖維化的動物模型，這些模型涵蓋了多種肺炎疾病狀態(tài)，包括：
（1）LPS誘導(dǎo)的肺部炎癥模型（小鼠或大鼠），可應(yīng)用于肺部感染和炎癥領(lǐng)域的研究
（2）LPS誘導(dǎo)的系統(tǒng)性感染模型（小鼠或大鼠），研究全身性炎癥反應(yīng)。
（3）LPS誘發(fā)的急性肺水腫模型（小鼠），用于研究急性肺損傷。
（4）博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化模型（小鼠或大鼠），模擬肺纖維化過程。
  博來霉素是一種多肽類抗腫瘤藥物,其導(dǎo)致肺間質(zhì)纖維化的機制主要是通過活性氧的作用。在博來霉素致肺損傷的早期,即肺泡炎階段,產(chǎn)生大量氧自由基,對肺造成損傷^[1]。
（5）百草枯誘導(dǎo)的肺纖維化模型（大鼠），研究化學(xué)物質(zhì)引起的肺損傷。
（6）二氧化硅誘導(dǎo)的矽肺模型（大鼠），研究矽肺發(fā)病機制及篩選藥物靶點。

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參考文獻：

劉恩岐. (2014). 人類疾病動物模型（第2版）. [M]. 人民衛(wèi)生出版社.