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搜索結果包含 Caco-2 permeability assay 的內容

Aug 08,2023
Caco-2 細胞滲透性試驗
Caco-2細胞滲透性試驗可以提供有關化合物在模擬腸道條件下的吸收特性的重要信息，美迪西提供Caco-2 細胞滲透性試驗服務。。
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Caco-2 細胞滲透性試驗
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
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PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
設計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結構域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進行
Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
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設計合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結構域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進行
Jun 28,2023
WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細胞增殖，SPR分析通過美迪西使用Biacore 8K設備進行
The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
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WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細胞增殖，SPR分析通過美迪西使用Biacore 8K設備進行
Jun 28,2023
GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過美迪西合成
GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.
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GS-5801是一種有效的KDM5抑制劑，具有抗HBV活性，GS-5801通過美迪西合成
Jun 28,2023
JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過美迪西進行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過美迪西進行
Dec 30,2022
【直播邀請】藥代動力學研究方法與應用技術交流會
美迪西藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將在藥代動力學研究方法與應用技術交流會上做“高靈敏度Assay在大分子藥代動力學研究中的應用”演講報告，歡迎觀看直播。
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【直播邀請】藥代動力學研究方法與應用技術交流會
Jul 15,2022
【云講堂】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
美迪西生物部主任毛卓博士做客云講堂，通過真實案例深入探討了PROTAC體外實驗在構效關系研究中的應用，以及體外assay在推動臨床在研PROTAC分子進程中的關鍵作用。
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【云講堂】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
Jul 14,2022
【今日直播】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進展、PROTAC技術當前挑戰和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構效關系研究中的應用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進過程中的應用等，并分享美迪西PROTAC服務平臺是如何助力客戶加速研發進程的，用豐富的團隊實戰經驗為您的研發答疑解惑！
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【今日直播】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
Jul 06,2022
【直播預報】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進展、PROTAC技術當前挑戰和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構效關系研究中的應用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進過程中的應用等，并分享美迪西PROTAC服務平臺是如何助力客戶加速研發進程的，用豐富的團隊實戰經驗為您的研發答疑解惑！
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【直播預報】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
Oct 29,2021
【云講堂】創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！
美迪西藥代動力學及生物分析部主任蔣品博士，為大家帶來專題報告《創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！》，內容包括：理想的DMPK特性是什么？從藥物發現、臨床前、早期臨床開發各階段的DMPK研究。新生物技術藥物DMPK展望。
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【云講堂】創新藥物DMPK研究概覽，以終為始！
Aug 20,2021
早期DMPK研究需要進行哪些試驗
美迪西為您講解早期DMPK研究需要進行哪些試驗，六大早期DMPK研究的類型包括代謝產物篩查與鑒定，微粒體、S9、肝細胞、血漿、全血代謝穩定性，蛋白結合實驗，滲透性與轉運，體外代謝DDI和 體內PK等實驗。
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早期DMPK研究需要進行哪些試驗
Mar 25,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動力學(Discovery DMPK)團隊
在馬飛博士帶領下，美迪西經驗豐富、技術全面的研究團隊為從Startup到Top 10 Pharma的客戶群提供快捷可靠的Discovery DMPK服務。服務領域涵蓋代謝穩定性、P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結合率、紅細胞/血漿分配比、Caco-2滲透性、轉運體研究、代謝產物鑒定、反應性代謝產物篩查、各種屬多途徑給藥PK、組織分布與血腦屏障通透性、排泄研究、體內藥物相互作用、多周期交叉BE、處方篩選等。
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【云檔案】美迪西臨床前研究-早期藥代動力學(Discovery DMPK)團隊
Jun 14,2018
淺談美迪西抗體藥物PK分析方法學設計的考慮要點
抗體藥物體內的多種存在形式使得其PK分析方法學設計較為復雜，如何考慮待測分子形式，如何針對性地設計出合適的Assay Format，實踐中又可能出現什么樣的問題和挑戰,在本文中美迪西藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將進行詳細闡述。
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淺談美迪西抗體藥物PK分析方法學設計的考慮要點
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