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研發(fā)服務(wù)

01 藥物發(fā)現(xiàn)

化學(xué) 生物學(xué) 早期藥代動(dòng)力學(xué)

02 藥學(xué)研究

原料藥藥物制劑分析測(cè)試服務(wù) CMC申報(bào)支持

03 臨床前研究

藥理藥效學(xué)研究藥物安全性評(píng)價(jià) 藥代動(dòng)力學(xué) 生物分析 IND申報(bào)支持

服務(wù)平臺(tái)

01 一站式綜合研發(fā)

藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù) 藥學(xué)研究服務(wù) 臨床前研究服務(wù) 中藥臨床前研發(fā) 脂質(zhì)體藥物研發(fā) 化學(xué)藥物研發(fā) 藥學(xué)研究CDMO 制劑CDMO

02 新分子類型藥物研發(fā)

ADC藥物 PROTAC mRNA疫苗核酸藥物抗體藥物多肽偶聯(lián)藥物細(xì)胞免疫治療藥物

03 藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)

AI+藥物發(fā)現(xiàn) 細(xì)胞因子及生物標(biāo)志物檢測(cè) 流式細(xì)胞分選流式細(xì)胞技術(shù) NanoString nCounter檢測(cè) 成藥性研究藥物固態(tài)研究工藝部固體篩選綠色化學(xué)技術(shù) 化學(xué)工藝反應(yīng)安全評(píng)估病理學(xué)研究 MetID技術(shù) SEND格式轉(zhuǎn)化

04 常見疾病藥效評(píng)價(jià)

IO藥效評(píng)價(jià)模型炎癥免疫疾病藥效評(píng)價(jià)模型臨床前心腦血管疾病藥效評(píng)價(jià)模型

05 高端制劑研發(fā)

吸入藥物制劑眼科藥物制劑皮膚局部用制劑

06 靶向藥物研發(fā)

GLP-1 STAT3 KRAS

07 分析測(cè)試中心

08 公共服務(wù)平臺(tái)

客戶中心

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Sep 12,2024

BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發(fā)

美迪西藥學(xué)研究事業(yè)部副總裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024會(huì)議，并主持研討會(huì)“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。

Dec 05,2023

【一期一會(huì)】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會(huì)議列車，快來Join吧！

美迪西匯總整理了12月生物醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議供參考交流，同時(shí)我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實(shí)驗(yàn)室轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)高峰論壇”等海內(nèi)外5場(chǎng)會(huì)議。

【一期一會(huì)】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會(huì)議列車，快來Join吧！

Oct 19,2023

歐洲見！美迪西戴學(xué)東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

美迪西戴學(xué)東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會(huì)議，并帶來超專業(yè)的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。

歐洲見！美迪西戴學(xué)東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

Oct 10,2023

美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕

2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學(xué)和制藥促進(jìn)會(huì) (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。

Sep 25,2023

9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)

美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”

Jul 06,2023

研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行

PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei

研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

研究人員報(bào)告了一種具有細(xì)胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b

The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi

研究人員報(bào)告了一種具有細(xì)胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b

Jul 05,2023

研究人員設(shè)計(jì)并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進(jìn)行

Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,

研究人員設(shè)計(jì)并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過美迪西進(jìn)行

PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com

合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

SLL-1206是一種κ阿片受體激動(dòng)劑，具有顯著改善的理化和藥代動(dòng)力學(xué)特性。作者感謝美迪西對(duì)SLL-1206進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究

The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti

SLL-1206是一種κ阿片受體激動(dòng)劑，具有顯著改善的理化和藥代動(dòng)力學(xué)特性。作者感謝美迪西對(duì)SLL-1206進(jìn)行的藥代動(dòng)力學(xué)研究

Jul 05,2023

研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成

Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh

研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成

Jul 05,2023

研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進(jìn)行

Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s

研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進(jìn)行

Jul 05,2023

設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行

RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r

設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

設(shè)計(jì)合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，PK研究通過美迪西進(jìn)行

Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe

設(shè)計(jì)合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療藥物，PK研究通過美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進(jìn)行

TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie

設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進(jìn)行

Jun 28,2023

H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用，具有抗腫瘤功效

Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent

H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導(dǎo)免疫檢查點(diǎn)治療中的作用，具有抗腫瘤功效

Apr 12,2023

3047！美迪西將在AACR 展示多種新分子平臺(tái)

2023年 AACR年會(huì)（American Association for Cancer Research Annual Meeting)，將涵蓋免疫治療、基因編輯、藥物研究和臨床試驗(yàn)等領(lǐng)域的最新進(jìn)展和趨勢(shì)等熱門話題。美迪西藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士與美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士將協(xié)同美迪西美國(guó)團(tuán)隊(duì)一同亮相AACR年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)。

Mar 31,2022

薈聚ELRIG Research & Innovation，暢聊藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

2022 年 ELRIG Research & Innovation 會(huì)議剛剛落下帷幕,美迪西歐洲團(tuán)隊(duì) Paul van Stralen 博士出席了此次會(huì)議。

薈聚ELRIG Research & Innovation，暢聊藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

Mar 25,2022

ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

2022 年的 ELRIG Research & Innovation 會(huì)議將于 29-30 March 2022舉辦，美迪西歐洲團(tuán)隊(duì)將參加 ELRIG 會(huì)議，歡迎蒞臨美迪西展臺(tái)交流互動(dòng)。

ELRIG Research & Innovation 2022——藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來

Oct 20,2021

來自歐洲的邀請(qǐng) | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021

ELRIG Drug Discovery 是歐洲生命科學(xué)行業(yè)專業(yè)人士會(huì)議，于 2021 年秋季回歸，今年會(huì)議的主題是 "After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。美迪西歐洲團(tuán)隊(duì)將參展此次會(huì)議，歡迎蒞臨美迪西展臺(tái)交流互動(dòng)。

來自歐洲的邀請(qǐng) | ELRIG DRUG DISCOVERY 2021

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