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Feb 25,2025
【一期一會】3月直播開啟！探秘全球行業(yè)盛會，美迪西邀您共赴前沿之約
三月美迪西將主辦3場線上直播，同時參與“易貿(mào)2025 BIOCHINA”和“SOT 64th Annual Meeting and ToxExpo”2場國內(nèi)外會議，期待與各位業(yè)內(nèi)同仁交流分享藥物研發(fā)新趨勢。
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【一期一會】3月直播開啟！探秘全球行業(yè)盛會，美迪西邀您共赴前沿之約
Dec 06,2024
兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
美迪西與臺灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進展、毒理學策略等。
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兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
Nov 13,2023
KRAS簡介
RAS是GTPase原癌基因家族成員，包括3個密切相關的RAS亞型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亞型中，KRAS突變頻率最高，KRAS突變常見于胰腺癌，肺癌和結(jié)直腸癌。
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KRAS簡介
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用
美迪西團隊將參加2023年應用藥物分析研討會，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用）精彩海報。
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APA 2023 | 美迪西海報展出，分享ADMET、PK和生物分析對藥物研發(fā)的推動作用
Sep 07,2023
【視頻】分子影像及放射性同位素技術在新藥研發(fā)中的應用
PET分子影像及放射性同位素技術（Molecular imaging and radioactive isotopes techniques）在新藥研發(fā)中的應用很廣泛，美迪西特邀田海濱博士做客云講堂，做了《分子影像及放射性同位素技術在新藥研發(fā)中的應用》主題報告，歡迎觀看視頻回放。
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【視頻】分子影像及放射性同位素技術在新藥研發(fā)中的應用
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) is a promising target associated with cancer and type 2 diabetes. Compounds W8 and W8k exhibit high selectivity against FBPase and W8 effectively reduces blood glu
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FBPase是與腫瘤和2型糖尿病相關的一個有前景的靶點。化合物W8對FBPase表現(xiàn)出高選擇性。W8的藥代動力學研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識別高質(zhì)量的先導化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對PDE5的先導化合物，進一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進行
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
基于構(gòu)效關系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構(gòu)效關系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Nobiliside A, a new triterpene glycoside, exhibits some biological activities including antifungal and cytotoxic effects. A LC/MS/MS method was developed and validated for determination of Nobiliside
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開發(fā)和驗證大鼠血漿中Nobiliside A定量的LC/MS/MS方法
Jul 06,2023
4-正丁基間苯二酚是一種高效的酪氨酸酶抑制劑，可用于化妝品中以達到脫色的目的。其中經(jīng)皮吸收和皮膚分布研究通過美迪西進行
4-n-butyl resorcinol (4-nBR) is a highly effective tyrosinase inhibitor, and can be used in cosmetic product for depigmentation purpose. Its efficacy correlates with 4-nBR that absorbed by skin. In th
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4-正丁基間苯二酚是一種高效的酪氨酸酶抑制劑，可用于化妝品中以達到脫色的目的。其中經(jīng)皮吸收和皮膚分布研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實驗中動物研究通過美迪西進行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
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Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實驗中動物研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開發(fā)一種簡單準確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
Immune checkpoint blockade therapies have changed the paradigm of cancer therapies. Reseachers performed?in vivo?screening for anti-PD-1 therapy across 23 syngeneic tumor models and found th
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免疫檢查點阻斷療法改變了癌癥治療的范式，此研究中通過美迪西在23 個同源腫瘤模型中進行了抗PD-1抗體的體內(nèi)研究
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