在科技革新的浪潮中，化學與生物學的交融正推動新藥研發邁向新境界。全球抗體偶聯藥物 (ADC)、核酸藥物等新興藥物蓬勃發展，加速精準治療的創新與突破。

為協助臺灣新藥公司掌握最新科技平臺，提升新藥研發效率，美迪西與臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發論壇，內容涵蓋ADC與核酸藥物的研發進展、毒理學策略，并探討如何在研發不同階段靈活運用多元模式，調整產品定位以掌握技術與策略的最新趨勢。

本次論壇上，美迪西藥理部副總裁曹保紅博士將演講如何建立新的動物腫瘤模型，加速藥物發現與開發的流程。毒理研究質量保證部副總裁謝仁宗博士將分享如何透過創新的毒理學策略，確保ADC、與核酸藥物的安全性并加速進入臨床試驗。Expert Dialogue將由美迪西首席商務官蔡金娜博士、曹保紅博士、謝仁宗博士，以及臺灣業務拓展部商務副總監李一麟博士共同探討，如何通過靈活的服務模式，支持新藥從實驗室進入臨床開發，實現藥物的快速轉化應用。

本活動全程免費，交流時段由美迪西贊助茶點及咖啡，歡迎臺灣生技新藥公司及各界先進踴躍參加，共同討論！

主辦單位 | 美迪西Medicilon、臺灣研發型生技新藥發展協會 (TRPMA) 
地點 | TRPMA會所演講廳 (臺北市南港區忠孝東路六段465-1號1樓)
時間 | 2024年12月16日（星期一）14:00-17:00

報名方式 | 線上報名
聯絡人 | 葉映君 Vian Yeh  (02)2783-1262 trpma@trpma.org.tw

會議日程

演講嘉賓

蔡金娜  博士 首席商務官 
本科碩士博士均畢業于中國藥科大學，博士期間曾在日本富山醫科藥科大學和漢藥研究所資源開發部參與合作研究，隨后在中科院上海藥物所博士后流動站工作，有30多年中藥新藥和化學藥產品開發研究經驗。曾于1991年榮獲國家中醫藥管理局科學技術進步一等獎，1992年榮獲國家科學技術進步一等獎。而后在匯仁集團研發部任研究中心主任，榮獲2004年匯仁公司“十佳”女員工和2006年被江西省經貿委評為“十五”全省企業技術中心管理先進個人。
后于2008年7月加入美迪西，先后任中國區市場開拓總監、副總裁、商務發展部副總裁。

曹保紅  博士 藥理部副總裁
北京醫科大學醫學博士。曾在丹麥國家血清研究所、美國匹茲堡大學及匹茲堡兒童醫院、美國貝納羅亞研究所等從事研究工作，在 NATURE CELL BIOLOGY, NATURE BIOTECHNOLOGY, JOURNAL OF CELL BIOLOGY等國際頂級學術期刊發表論文多達24篇，所研究項目曾兩次獲得獲美國國立衛生研究院重要課題（NIH R01）資助。加入美迪西之前，曹博士曾擔任藥明康德美國分公司免疫腫瘤學高級主任，MI BIORESEARCH（現由科文斯收購）研究運營總監，上海睿智化學研究有限公司、諾華（中國）生物醫學研究中心等的高級管理職務。超25年醫藥研發經驗，超10年團隊管理經驗，曹博士在藥物發現領域造詣深厚，尤其在腫瘤疾病模型構建和CAR-T細胞治療方面頗有建樹。

謝仁宗  博士 質量保證部副總裁
美國密西西比大學醫學中心藥理和毒理學博士，美國毒理學委員會認證毒理學家，曾任中國臺灣國科會、科技部和經濟部的藥品開發計劃審查委員、臺北醫學大學及臺灣生技產業深耕學院講師。
謝博士扎根醫藥行業30余載，其中12年在中國臺灣CDE的工作經驗。謝博士曾負責審評IND和NDA申請案之藥理和毒理試驗報告，撰寫審評報告及進行風險評估，審評的IND案件超過200件，其中生物制劑藥品約70件；NDA案件超過150件，其中生物制劑藥品約40件，還曾草擬中國臺灣CDE非臨床安全性試驗指導原則、ICH S9和E14 / S7B以及多個中國臺灣非臨床安全性試驗指導原則。此外，謝博士在藥理毒理研究、疾病動物模型的建立、新藥全流程研發等方面也頗有經驗。這些經驗將進一步推動美迪西毒理研究的發展，提高項目申報的質量、效率和成功率。
加入美迪西之前，謝博士曾在江西龍昌藥業有限公司、龍行生物藥業(杭州)有限公司、合一生技股份有限公司等擔任高管，磨礪出卓越的新藥研發經驗和團隊管理經驗。

李一麟  博士 臺灣商務拓展副總監
畢業于英國諾丁漢大學，獲得藥學博士學位。他在監管事務方面有 20 年的奉獻精神，曾連續三年為一家脂質體公司實現“每年一個 IND”的公司目標，并獲得生物仿制藥的 MAA 批準，目前他正在臺灣大學攻讀精英 MBA，目標是彌補行業采用“只開發不研究”模式的差距。

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