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1. 3月27日,NMPA官網宣布,批準青峰醫藥下屬子公司江西科睿藥業申報的1類創新藥瑪舒拉沙韋片上市,該藥適用于既往健康的12歲及以上青少年和成人單純性甲型和乙型流感患者的治療,不包括存在流感相關并發癥高風險的患者。
2. 近日,漳州片仔癀藥業股份有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的養巢顆粒《藥物臨床試驗批準通知書》,同意本品開展臨床試驗。該產品是基于院內制劑開發的中藥1.1類創新藥,擬用于治療卵巢儲備功能減退。
3. 3月27日,康緣藥業(600557)發布公告,近日收到國家藥品監督管理局簽發的連參更年顆粒《藥物臨床試驗批準通知書》。該藥品適應癥為更年期綜合征(陰虛火旺證),屬于中藥創新藥 1.1類,劑型為顆粒劑。
4. 3月26日,君實生物宣布,該公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗(新加坡商品名:LOQTORZI)聯合順鉑和吉西他濱用于復發、不能手術或放療的,或轉移性鼻咽癌成人患者的一線治療的上市許可申請獲得新加坡衛生科學局(HSA)批準。
3月27日,西嶺源藥業與亞虹醫藥宣布達成深度戰略合作。雙方將以甲磺酸艾立布林注射液(以下簡稱“艾立布林”)為合作基礎,共同推進抗腫瘤藥物的研發與商業化進程。作為合作重點,西嶺源藥業已獲得艾立布林中國生產批件,并授予亞虹醫藥在中國市場獨家商業化權益。
1. 近日,中山大學崔雋團隊在Nature Cancer(IF=23.5)在線發表題為“Palmitoylation of GPX4 via the targetable ZDHHC8 determines ferroptosis sensitivity and antitumor immunity”的研究論文,該研究揭示了S-棕櫚酰化通過谷胱甘肽過氧化物酶4 (GPX4)調節鐵死亡的關鍵作用。
Zhou, L., Lian, G., Zhou, T. et al. Palmitoylation of GPX4 via the targetable ZDHHC8 determines ferroptosis sensitivity and antitumor immunity. Nat Cancer (2025). https://doi.org/10.1038/s43018-025-00937-y