1、5月7日，康弘藥業(yè)康柏西普眼用注射液的一項(xiàng)新適應(yīng)癥上市申請獲得批準(zhǔn)。康柏西普是一種抗人血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）融合蛋白，本次獲批用于治療繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）的黃斑水腫引起的視力損傷。

2、5月7日，參天制藥（Santen）環(huán)孢素滴眼液（III）新藥已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為：用于治療4歲以上兒童及青少年嚴(yán)重性春季角膜結(jié)膜炎。早前該藥曾先后被NMPA納入臨床急需境外新藥名單和優(yōu)先審評名單。

3、5月7日，科倫藥業(yè)旗下湖南科倫制藥有限公司的舒更葡糖鈉注射液仿制藥已經(jīng)獲得批準(zhǔn)上市。舒更葡糖鈉是一款特異性結(jié)合性神經(jīng)肌肉阻滯拮抗劑，在臨床手術(shù)麻醉中可幫助全身麻醉患者精準(zhǔn)、快速地逆轉(zhuǎn)深度和中度肌肉松弛狀態(tài)，促進(jìn)患者恢復(fù)自主呼吸和肢體活動能力，幫助改善患者術(shù)后轉(zhuǎn)歸，尤其對特殊情況患者的肌松拮抗具有重大臨床意義。

4、5月7日，拜耳（Bayer）利伐沙班干混懸劑的新藥上市申請已正式獲得批準(zhǔn)，該申請針對適應(yīng)癥為：用于足月新生兒、嬰幼兒、兒童和18歲以下青少年患者開始標(biāo)準(zhǔn)抗凝治療后的靜脈血栓栓塞（VTE）的治療及預(yù)防VTE的復(fù)發(fā)。

5、5月6日，科望醫(yī)藥宣布，其合作伙伴Compass Therapeutics報(bào)告了ES104（CTX-009）在與紫杉醇聯(lián)合治療膽道癌的2期臨床研究中獲得積極的中期試驗(yàn)結(jié)果。ES104是一種同時阻斷VEGF/DLL4的雙特異性抗體，科望醫(yī)藥擁有該藥在大中華區(qū)的獨(dú)家授權(quán)。

1、5月6日，濟(jì)民可信宣布，旗下子公司上海濟(jì)煜醫(yī)藥與Orion corporation公司達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家合作協(xié)議，Orion公司將獲得上海濟(jì)煜醫(yī)藥自主研發(fā)的非阿片類鎮(zhèn)痛新藥JMKX000623大中華區(qū)以外的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)利。濟(jì)民可信保留該藥在大中華區(qū)域的相關(guān)權(quán)益。

2、5月7日，IGM Biosciences宣布與賽諾菲達(dá)成的全球性研發(fā)合作正式啟動。將利用IGM Biosciences公司獨(dú)有的IgM抗體技術(shù)平臺，開發(fā)針對三個腫瘤學(xué)靶點(diǎn)和三個免疫學(xué)/炎癥靶點(diǎn)的激動劑。賽諾菲將向IGM支付1.5億美元的前期付款。

3、5月5日，禮新醫(yī)藥宣布與Turning Point公司達(dá)成一項(xiàng)獨(dú)家授權(quán)協(xié)議：Turning Point公司將作為獨(dú)家合作伙伴，獲得禮新醫(yī)藥自主研發(fā)的創(chuàng)新抗體偶聯(lián)藥物（ADC）LM-302在全球除大中華區(qū)及韓國以外國家及地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化權(quán)益。此外，此次合作還授予了雙方未來擴(kuò)展?jié)撛诤献鞯臋?quán)利。根據(jù)協(xié)議，Turning Point將支付禮新醫(yī)藥2500萬美元的首付款，研發(fā)里程碑付款1.95億美元及后續(xù)商業(yè)化里程碑，總金額超過10億美元。

1、近日，貝勒醫(yī)學(xué)院的研究者們在Cancer research雜志上發(fā)表了研究說明了腫瘤免疫微環(huán)境的復(fù)雜性，并強(qiáng)調(diào)了合理的免疫治療組合所產(chǎn)生的不同免疫反應(yīng)。本研究還進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了進(jìn)一步了解免疫細(xì)胞亞群細(xì)胞亞群的異質(zhì)性的必要性。未來的研究需要仔細(xì)研究它們在化療無效的TNBC患者中的作用，并開發(fā)能夠調(diào)節(jié)B細(xì)胞功能的靶向治療，如正在進(jìn)行的TAMS研究^[1]。