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1. 5月15日,中美瑞康宣布公司自主開發(fā)的首款針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的小核酸藥物RAG-17獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)的臨床試驗(yàn)許可。RAG-17用于治療超氧化物歧化酶 1 (SOD1)基因致病的肌萎縮性側(cè)索硬化癥(Amyotrophic Lateral Sclerosis,ALS)。
2. 5月16日,歐林生物發(fā)布企業(yè)公告消息稱,其收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于四價流感病毒裂解疫苗(MDCK 細(xì)胞)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。
3. 近日,英諾湖醫(yī)藥宣布其自主研發(fā)的以eribulin為有效載荷的注射用抗B7-H3抗體偶聯(lián)藥物(ADC )(研發(fā)代號:ILB-3101)的臨床試驗(yàn)申請已經(jīng)獲得中國國家藥監(jiān)局(NMPA)的臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。這意味著,這款創(chuàng)新ADC產(chǎn)品即將在中國開展用于治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。
4. 5月14日,邁威生物宣布其自主研發(fā)的靶向Nectin-4的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)9MW2821獲美國FDA授予快速通道資格,用于治療既往接受過含鉑化療方案治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌。該產(chǎn)品此前已獲得FDA快速通道資格和孤兒藥資格,分別用于治療晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌和食管癌。
1. 5月15日,GE醫(yī)療宣布與上海市浦東新區(qū)科技和經(jīng)濟(jì)委員會簽署投資合作意向書,加大投入3.8億元人民幣,用于圍繞新產(chǎn)品引入和新產(chǎn)線建設(shè)、工廠綠色升級、智能制造和數(shù)字化轉(zhuǎn)型等多個領(lǐng)域的合作意向。
1. 近日,太華大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)合作在著名期刊 Cell Death & Diseae 發(fā)表創(chuàng)新成果 Genetic and pharmacological reduction of CDK14 mitigates synucleinopathy,首次發(fā)現(xiàn)細(xì)胞周期蛋白激酶 CDK14 能夠減輕 α 突觸核蛋白的病理聚集,可作為帕金森病的潛在治療靶點(diǎn),為理解帕金森病的發(fā)病機(jī)制和藥物開發(fā)提供新的方向。
[1] Genetic and pharmacological reduction of CDK14 mitigates synucleinopathy. Parmasad, L.A. et al. Cell Death & Disease. 2024.