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1. 11月5日,邦耀生物宣布,其基于具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的非病毒定點(diǎn)整合CAR-T平臺(tái)開發(fā)的名為“靶向CD19非病毒 PD1定點(diǎn)整合 CAR-T 細(xì)胞注射液”(管線代號(hào):BRL-203)的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),正式取得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(CDE)的批準(zhǔn)。該項(xiàng)IND針對(duì)的適應(yīng)癥為“中度或重度難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)。
2. 11月5日,NMPA顯示,華東醫(yī)藥的烏司奴單抗生物類似藥HDM3001獲批上市。該品種是首款上市的國產(chǎn)烏司奴單抗生物類似藥。烏司奴單抗是一款靶向IL-12和IL-23共有的p40亞基的單抗,其原研公司為強(qiáng)生。
3. 11月5日,NMPA官網(wǎng)顯示,輝瑞的甲苯磺酸他拉唑帕利膠囊(talazoparib)的上市申請(qǐng)已獲得批準(zhǔn)。他拉唑帕利(talazoparib)是一款口服多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制劑,本次在中國獲批適應(yīng)癥為轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)。
4. 11月4日,輝大(上海)生物科技有限公司宣布,輝大基因針對(duì)新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性(nAMD)的HG202新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已獲得美國FDA批準(zhǔn)。HG202是首個(gè)進(jìn)入臨床階段的CRISPR/Cas13 RNA編輯療法,也是唯一針對(duì)濕性年齡相關(guān)性黃斑變性 (nAMD) 的臨床階段RNA靶向治療。
1. 11月5日,Pharma宣布,已授予諾和諾德(Novo Nordisk)獨(dú)家全球許可,使用其TransCon技術(shù)平臺(tái)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化用于代謝疾病(包括肥胖和2型糖尿病)的諾和諾德專有產(chǎn)品。根據(jù)協(xié)議,諾和諾德還獲得了將任何由此產(chǎn)生的代謝疾病產(chǎn)品擴(kuò)展到其他治療領(lǐng)域的專屬權(quán)利。此次合作的主打項(xiàng)目是一種每月一次的GLP-1受體激動(dòng)劑候選產(chǎn)品,用于治療肥胖和2型糖尿病。
1. 11月4日,華中科技大學(xué)甘璐、楊祥良、東南大學(xué)Teng Gao-Jun共同通訊在Nature Nanotechnology(IF=38)雜志在線發(fā)表了題為“Targeted intervention in nerve–cancer crosstalk enhances pancreatic cancer chemotherapy”的研究論文,該研究開發(fā)了大腸桿菌Nissle 1917衍生的外膜囊泡,與神經(jīng)結(jié)合肽NP41結(jié)合,裝載原肌球蛋白受體激酶(Trk)抑制劑larorectinib (Lar@NP-OMVs),用于腫瘤相關(guān)的神經(jīng)靶向。
[1]Qin, J., Liu, J., Wei, Z. et al. Targeted intervention in nerve–cancer crosstalk enhances pancreatic cancer chemotherapy. Nat. Nanotechnol. (2024). https://doi.org/10.1038/s41565-024-01803-1