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1. 近日,CDE官網(wǎng)公示,北京基因啟明生物科技有限公司的1類創(chuàng)新藥--“GKL-006(iNKT細(xì)胞注射液)”第三個新藥臨床試驗(IND)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),適應(yīng)癥為用于治療晚期胰腺癌。
2. 12月6日,重慶精準(zhǔn)生物自主研發(fā)的MC-1-50細(xì)胞制劑獲CDE默示許可開展臨床試驗,用于治療≥18周歲難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。截止目前,精準(zhǔn)生物已獲得4個CAR-T細(xì)胞國家I類生物新藥臨床批件,覆蓋血液腫瘤、實體腫瘤、自身免疫疾病等10項適應(yīng)癥。
3. 近日,易慕峰生物宣布,自主研發(fā)的靶向CLDN 18.2的自體CAR-T產(chǎn)品IMC002已獲得美國FDA授予的快速通道資格(Fast Track Designation, FTD),用于治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性CLDN 18.2陽性胃癌患者。
4. 12月9日,臨床階段生物醫(yī)藥公司特科羅生物科技(成都)有限公司(以下簡稱“特科羅”)正式發(fā)布消息:特科羅公司針對特應(yīng)性皮炎、濕疹的Jak1/Tyk2雙靶點抑制劑TDM-180935外用軟膏的臨床I/IIa試驗申請已于近期獲得中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。
1. 12月4日,中藥貼膏劑龍頭羚銳制藥發(fā)布公告,披露一項股權(quán)收購意向協(xié)議的簽訂。公告指出,公司擬使用自有資金收購銀谷制藥有限責(zé)任公司100%的股權(quán),根據(jù)公司當(dāng)前對標(biāo)的公司業(yè)務(wù)、財務(wù)及團(tuán)隊等情況的初步評估,其綜合估值暫定為不超過7.82億元。
2. 12月7日,歐盟委員會正式無條件批準(zhǔn)了諾和諾德子公司Novo Holdings對CGT CDMO龍頭公司Catalent的收購案。據(jù)悉,其收購總價高達(dá)165億美元(約1190億人民幣)。
1. 近日,美國加州大學(xué)舊金山分校細(xì)胞和分子藥理學(xué)系的Jack Taunton團(tuán)隊在Nature上發(fā)表了題為 Mutant-selective AKT inhibition through lysine targeting and neo-zinc chelation 的研究性論文。該研究利用冷凍電鏡分析和計算機(jī)建模等手段針對AKT1 (E17K) 突變設(shè)計了全新的特異性別構(gòu)性抑制劑,為AKT1 (E17K) 突變相關(guān)腫瘤的治療提供了新思路。
[1] Craven, G.B., Chu, H., Sun, J.D. et al. Mutant-selective AKT inhibition through lysine targeting and neo-zinc chelation. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08176-4