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1. 12月25日,CDE官網(wǎng)公示,北京科興中維生物技術(shù)有限公司申報(bào)的凍干帶狀皰疹病毒mRNA疫苗新藥獲批臨床。這是科興中維公開(kāi)申報(bào)臨床的首款mRNA技術(shù)疫苗,并采用了凍干劑型。
2. 12月25日,康寧杰瑞制藥公布,JSKN033(HER2雙特異性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)與PD-L1免疫檢查點(diǎn)抑制劑的高濃度皮下注射復(fù)方制劑)的一項(xiàng)I/II期臨床試驗(yàn)(研究編號(hào):JSKN033-102)已獲得CDE新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)。
3. 12月25日,翰宇藥業(yè)發(fā)布公告,稱其與 Hikma Pharmaceuticals 聯(lián)合申報(bào)的利拉魯肽注射液新藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)(ANDA)已獲 FDA 批準(zhǔn),作為飲食和運(yùn)動(dòng)輔助改善成人和 10 歲及以上兒童 2 型糖尿病患者的血糖控制。
4. 12月25日,據(jù)CDE官網(wǎng)消息,南京維立志博生物科技股份有限公司聯(lián)合申請(qǐng)藥品“LBL-007注射液”,獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。LBL-007是由南京維立志博研發(fā)的LAG-3單克隆抗體,適應(yīng)癥為惡性腫瘤。
5. 12月24日,博濟(jì)醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日公司與廣東固麥迪健康科技有限公司合作開(kāi)發(fā)、共同申報(bào)的“TBA片”獲批臨床。TBA是新的、結(jié)構(gòu)明確的、具有藥理作用的化合物,且具有臨床價(jià)值,是境內(nèi)外均未上市的1類(lèi)創(chuàng)新藥,擬定適應(yīng)癥為耐藥肺結(jié)核。
1. 12月25日,杭州亦立醫(yī)藥有限公司宣布完成億元人民幣天使輪融資。所募資金將用于構(gòu)建亦立醫(yī)藥領(lǐng)先的放射性藥物創(chuàng)新平臺(tái),進(jìn)一步增強(qiáng)公司研發(fā)能力。此外,資金還將助力加速公司臨床項(xiàng)目的推進(jìn)并擴(kuò)大團(tuán)隊(duì)規(guī)模,從而全面推動(dòng)亦立醫(yī)藥整體戰(zhàn)略發(fā)展進(jìn)程。
1. 12月23日,鄭大一附院與中國(guó)科學(xué)院以及臺(tái)北醫(yī)學(xué)大學(xué)研究人員合作共同在期刊《Cell Death&Disease》上發(fā)表了研究論文,題為“Sphk1/S1P pathway promotes blood-brain barrier breakdown after intracerebral hemorrhage through inducing Nlrp3-mediated endothelial cell pyroptosis”,研究發(fā)現(xiàn),Sphk1/S1P通路在腦出血引起的血腦屏障破壞中起重要作用,抑制Sphk1/S1P通路有望成為腦出血治療的新策略。
[1]Feng, M., An, Y., Qin, Q. et al. Sphk1/S1P pathway promotes blood-brain barrier breakdown after intracerebral hemorrhage through inducing Nlrp3-mediated endothelial cell pyroptosis. Cell Death Dis 15, 926 (2024). https://doi.org/10.1038/s41419-024-07310-4