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在9月12日至14日,上海南郊賓館舉辦的第三屆國際生物醫藥產業發展大會上,全球醫藥行業的精英匯聚一堂,共同探討了生物醫藥產業的最新進展和未來趨勢。大會通過主題報告、圓桌對話等形式,深入討論了創新藥物發現、抗體、疫苗與生物治療新療法等熱點話題。
作為協辦單位,美迪西在本次大會上展現了最新技術應用進展和服務能力。
美迪西首席科學官彭雙清教授出席了主論壇高端對話,圍繞“生物制藥的未來:創新、監管和全球合作”一題,與醫藥行業領袖共同探討了生物制藥行業面臨的挑戰和機遇,特別是在創新藥物研發、監管政策適應以及全球合作方面。
彭教授指出,隨著生物技術的快速發展,創新藥物的研發已成為全球醫藥行業的重要驅動力。然而,這一過程需要面對復雜的監管環境和嚴格的安全標準。彭教授分享了美迪西在新技術應用方面的布局,如人工智能等,有助于提高研發效率,降低成本。此外,彭教授還強調美迪西非常注重全球合作的重要性,通過跨國界的交流與合作,可以加速新藥的研發進程,提高藥物的可及性和可負擔性。
美迪西新藥注冊部總監&制劑部高級主任王丹博士分享了“BL-602, A Cyclophilin Inhibitor, Reduces Fibrosis and Proteinuria in Chronic Kidney Disease”,詳細介紹了BL-602在慢性腎病治療中的應用前景,并分享了在合成、制劑開發、藥代動力學、安全性評估以及體外和體內免疫活性測定等方面的研究情況。
BL-602作為一種環孢素抑制劑,其藥學開發面臨著諸多挑戰,比如起始物料產率較低,增加了合成的難度;在制劑開發方面,BL-602的生物利用度較低,要求研發團隊進行創新以提高其口服吸收。此外,BL-602的藥代動力學特性、安全性評估以及免疫活性的測定都是研發過程中的關鍵環節。
王博士的演講不僅展示了BL-602在治療慢性腎病方面的潛力,也反映了美迪西在藥物制劑研發領域的專業能力和創新精神。她的分享為與會者提供了寶貴的信息,有助于推動相關藥物研發的進展。
美迪西藥效部項目經理袁云云博士在疾病模型與應用分論壇上分享了“Animal Models of Human Diseases and the Application in Pharmacodynamic Studies”的專題報告,強調了動物模型在人類疾病藥效研究中的重要性,并介紹了美迪西在這一領域的服務能力。
美迪西藥效部依托多年的臨床前藥理藥效研究及新藥研發經驗,成功建立了270余種非腫瘤藥效評價模型。這些模型涵蓋了炎癥和免疫性疾病、精神神經系統疾病、消化系統疾病、代謝性疾病和心血管疾病等多個領域。袁博士詳細介紹了這些模型的建立過程、應用場景以及在藥效評價中的作用。
此外,袁博士還分享了美迪西在非腫瘤藥效服務團隊的建設,以及如何根據客戶需求提供定制化的藥效研究服務。她的報告展示了美迪西在藥效評價領域的專業能力和對行業發展的貢獻。
在美迪西英才“山海會”圓桌論壇上,美迪西首席科學官彭雙清教授和首席商務官蔡金娜博士,與來自學術界、產業界和投資界的頂尖專家,共同探討了CRO/CDMO在加速FIC藥物發展中的作用,以及干細胞、外泌體研究、新一代生物治療等領域的最新進展。專家們分享了他們在新一代生物治療領域的經驗,提供了寶貴的見解和信息,有助于推動相關領域的研究和應用。
CRO不僅提供研究技術支持和項目管理服務,還通過與客戶的緊密合作,共同面對研發過程中的挑戰。本次大會為與會者提供了一個深入了解行業動態、交流創新理念和建立合作關系的平臺。美迪西與行業同仁攜手合作,充分發揮一站式臨床前研發綜合平臺的服務優勢,共同推動行業加速發展。