近日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“美迪西”）藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士憑借之前在美國(guó)默沙東工作的PCSK9抑制劑新型大環(huán)肽MK-0616專利，斬獲新澤西州研發(fā)委員會(huì)頒發(fā)的2023年托馬斯·阿爾瓦·愛迪生專利獎(jiǎng)（Thomas Alva Edison Patent Award）。

劉建博士獲此殊榮，是行業(yè)對(duì)他在藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域技術(shù)創(chuàng)新的高度認(rèn)可。劉博士深耕創(chuàng)新藥領(lǐng)域20余載，深度參與創(chuàng)新藥的全流程開發(fā)，曾帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)發(fā)明提交了10個(gè)臨床化合物，進(jìn)入臨床l，Ⅱ，Ⅲ期實(shí)驗(yàn)；專利申請(qǐng)超過(guò)72項(xiàng)，21專利已經(jīng)授權(quán)，四次獲得“默克卓越獎(jiǎng)”。在學(xué)術(shù)界，他也有著深厚的造詣，在國(guó)際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表文章共計(jì)47篇，在多家國(guó)際學(xué)術(shù)期刊擔(dān)任審稿人，擁有廣泛的影響力。

向著前沿科技執(zhí)著攻關(guān)，是劉建博士的生動(dòng)寫照，也是美迪西的矢志追求。面對(duì)人工智能藥物設(shè)計(jì)（AIDD）等前沿技術(shù)，劉建博士作為美迪西藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁，基于現(xiàn)有的AI研發(fā)服務(wù)平臺(tái)，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)搭建和完善創(chuàng)新藥研發(fā)的包括AIDD和結(jié)構(gòu)生物學(xué)、多肽和環(huán)肽藥物研發(fā)、合成生物學(xué)、核藥研發(fā)等各種技術(shù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)美迪西一站式服務(wù)實(shí)驗(yàn)從靶點(diǎn)的調(diào)研推薦到IND 申報(bào)的新藥研發(fā)。

美迪西藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士表示：“非常榮幸獲得第44屆‘愛迪生專利發(fā)明獎(jiǎng)’。身為一名生物醫(yī)藥領(lǐng)域的科研工作者，希望用前沿的創(chuàng)新技術(shù)打通常規(guī)結(jié)構(gòu)壁壘，給予藥物發(fā)現(xiàn)更多答案。未來(lái)，美迪西將持續(xù)迭代創(chuàng)新技術(shù)，賦能更多新藥觸手可及?！?/p>

關(guān)于MK-00616

MK-0616是口服PCSK9大環(huán)肽抑制劑，能阻斷PCSK9蛋白和低密度脂蛋白受體的結(jié)合，進(jìn)而降低患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，有望讓更多患者在治療過(guò)程中盡早實(shí)現(xiàn)低密度脂蛋白膽固醇目標(biāo)并降低心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)。目前，默沙東已啟動(dòng)MK-0616的Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

MK-0616的化學(xué)結(jié)構(gòu)

值得關(guān)注的是，獨(dú)特的環(huán)肽結(jié)構(gòu)使MK-0616能夠以一種可口服的形式達(dá)到抗體的效力和選擇性，為mRNA展示技術(shù)的使用提供了驗(yàn)證和指導(dǎo)，是藥物發(fā)現(xiàn)背后的藥物化學(xué)的一項(xiàng)重大進(jìn)步。

關(guān)于托馬斯·阿爾瓦·愛迪生獎(jiǎng)

托馬斯·阿爾瓦·愛迪生獎(jiǎng)，設(shè)立于1987年，以發(fā)明家托馬斯·愛迪生命名，旨在表彰推動(dòng)全球創(chuàng)新做出卓越貢獻(xiàn)的創(chuàng)新產(chǎn)品、創(chuàng)新設(shè)計(jì)和先進(jìn)技術(shù)。獎(jiǎng)項(xiàng)由全球3000多名頂級(jí)學(xué)者及行業(yè)領(lǐng)袖組成的獨(dú)立評(píng)審圍繞理念、價(jià)值、成就及影響的四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)票選出，是業(yè)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)最激烈、最受歡迎的創(chuàng)新產(chǎn)品獎(jiǎng)項(xiàng)，是全球最負(fù)盛名的獎(jiǎng)項(xiàng)之一，被譽(yù)為“科學(xué)界的奧斯卡”。