精彩回顧 | 聽美迪西王晉博士講CMC那些事兒

中國的新藥研發(fā)模式及格局不斷發(fā)生巨大的變化:百靶競技,百煉創(chuàng)新,百家上市,百藥爭先。新藥研發(fā)蔚然成風(fēng),成為行業(yè)關(guān)注的焦點。新藥研發(fā),道阻且長,歧路眾多,且行且思。藥時代于11月10日-12日隆重舉辦了“創(chuàng)新藥時代,CMC先行!——2021第二屆中國新藥CMC高峰論壇”,打造了一個聚焦
CMC(化學(xué)、生產(chǎn)和控制)的行業(yè)分享、交流、合作的平臺。

美迪西制劑部執(zhí)行主任王晉博士參加了此次圓桌論壇,就以下議題與大家展開了深入探討:
? 如何以終為始,制定一體化的全面開發(fā)策略?
? 新技術(shù)帶給中國制藥企業(yè)哪些機(jī)會?如何看待AI在新藥研發(fā)各環(huán)節(jié)的應(yīng)用?
? CDMO如何與時俱進(jìn)進(jìn)一步助力中國新藥研發(fā)?自建團(tuán)隊還是委托CDMO?
? 監(jiān)管方面對于鼓勵新技術(shù)的應(yīng)用?

王晉博士表示,在各種因素驅(qū)動下,全球CDMO市場持續(xù)增長,如何做到研發(fā)速度與研發(fā)質(zhì)量之間的平衡是極其重要的,并深入分析了影響研發(fā)速度的主要因素以及提高研發(fā)速度與質(zhì)量的主要策略。
隨后,王博士介紹了美迪西
藥學(xué)研究板塊:擁有約6000㎡工藝放大實驗室、約4000㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施,可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務(wù),高質(zhì)效助力新藥研發(fā)。
美迪西擁有專業(yè)的難溶性創(chuàng)新藥技術(shù)平臺,利用成熟完善的固體分散體、微粉化、增溶、包合物、體外溶出/體內(nèi)PK綜合評價等技術(shù),解決新藥候選化合物常見的溶解性和滲透性難題。我們也擁有專業(yè)的高端制劑技術(shù)平臺,如吸入給藥、眼用給藥、透皮給藥、緩控釋給藥、新型微粒系統(tǒng)給藥等平臺。
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電話: +86 (21) 5859-1500(總機(jī))

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