3月18日，上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）與浙江健新原力制藥有限公司（以下簡稱“健新原力”）達成戰略合作，聚焦RNA、細胞與基因治療等前沿領域，攜手開啟創新藥物研發的新篇。

雙向奔“賦”，攜手并進

提升RNA、細胞、基因藥物研發效能

在生物醫藥領域的探索中，RNA、細胞與基因治療以其獨特的優勢和潛力，正逐漸成為引領行業發展的新興力量。這些前沿療法不僅為疾病治療開辟了新的途徑，也為生物醫藥公司提供了新機遇。

美迪西作為一家深耕生物醫藥臨床前研發領域的CRO，緊跟時代趨勢，涉獵雙/多特異性抗體、ADC、mRNA疫苗、小核酸藥物、PROTAC、CGT等前沿領域，已助力421件IND通過中國NMPA、美國FDA、歐盟EMA和澳大利亞TGA的審批進入臨床試驗。

健新原力是一家服務國內外客戶的全球生物醫藥合同定制研發生產機構(CDMO)，聚焦于RNA、細胞治療制品等領域，致力于為先進療法藥物合作伙伴提供包括質粒、病毒載體、細胞治療產品、RNA和LNP在內的一站式CDMO解決方案。

致力于賦能藥物研發的前沿領域，美迪西與健新原力基于相同的愿景和互補的技術優勢達成戰略合作。根據戰略合作協議，雙方將在業務合作、資源共享、全球推廣、聯合開發、商業化許可等方面進行全方位的戰略合作。此次合作，不僅實現了雙方資源的優勢互補與高效整合，展現了對RNA、細胞與基因治療等先進療法領域的深刻洞察與堅定信心，更將引領整個生物醫藥行業向著更高、更遠的目標邁進。

健新原力首席執行官曾德婉博士表示：“美迪西在新藥臨床前研發領域擁有前沿的技術資源和豐富的賦能經驗。我們熱切期待美迪西的一站式生物醫藥臨床前CRO服務與健新原力的CDMO服務相結合，實現資源和優勢互補，共同賦能加速創新療法的研發進程。”

美迪西首席商務官蔡金娜博士表示：“美迪西正在積極拓展CDMO業務。此次與健新原力攜手合作，共同推動RNA、細胞與基因治療等領域的創新與發展，不僅為雙方在CDMO領域的發展注入了新的活力，還將促進生物醫藥產業鏈的深度融合與持續發展。”