美迪西科創板今日正式掛牌上市
2019年11月5日，上海美迪西生物醫藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）于上海證券交易所科創板正式掛牌上市，股票簡稱“美迪西”，股票代碼為688202 ，本次美迪西發行價格為41.5元/股，發行數量為1550萬股，募集資金總額約6.43億元。公司擬將從發售中收取的所得款項凈額主要用于創新藥研究及國際申報中心之藥物發現和藥學研究及申報平臺新建項目、創新藥研究及國際申報中心之臨床前研究及申報平臺新建項目及補充流動資金，并開始商業化進程和布局。伴隨著響亮的鑼鼓聲，美迪西由此登入資本市場，開啟新的發展篇章。
▲美迪西發起人股東及重要股東鳴鑼掛牌
▲主禮嘉賓合影
▲美迪西創始人&CEO陳春麟博士上市儀式致辭
精耕細作，實現新的騰飛
美迪西成立于2004年，是一家藥物研發外包服務公司（CRO）。公司自設立以來，先后獲得了AAALAC認證，中國NMPA和美國FDA的GLP認證，不斷擴建完善臨床前研發的服務平臺，多次擴張實驗室面積，成長為今天擁有豐富的行業經驗、突出的技術實力和人才優勢的CRO公司。
美迪西15年來致力于為全球的醫藥企業和科研機構提供全方位的符合國內及國際申報標準的一站式新藥研發服務。公司服務現涵蓋醫藥臨床前新藥研究的全過程，主要包括藥物發現、藥學研究及臨床前研究。藥物發現研究服務項目包括蛋白靶標驗證、結構生物學、化學合成、化合物活性篩選及優化；藥學研究包括原料藥與制劑工藝研究、質量標準和穩定性研究；臨床前研究包括藥效學、藥代動力學、毒理學安全性評價研究等。
勵精圖治，綻放耀眼光芒
成立15年來，美迪西勇于探索，創新變革，向著“專注創新、協作共贏、客戶至上”的信念和目標邁出堅實的步伐，發展勢頭強勁，產業規模迅速壯大。
2015年以來，公司參與完成的新藥及仿制藥項目已有58個通過CFDA/NMPA批準進入Ι期臨床試驗。同時，公司參與研發完成的3個新藥項目通過美國FDA的審評進入臨床Ι期試驗，1個新藥項目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審評進入臨床Ι期試驗。美迪西已幫助客戶完成數個抗體及抗體藥物偶聯物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個ADC藥物的整套藥代和安全性評價研究已通過NMPA技術審評并進入臨床試驗階段。
感恩社會各界，力爭打造行業領先企業
此次成功上市，表明了業界投資者對美迪西的信心和認可，也充分反映出公司強勁的發展潛力。借助資本市場的力量，美迪西將擁有更加雄厚的發展資源、更加廣闊的發展平臺，這有利于美迪西進一步壯大整體實力，開拓公司業務、提升公司服務，力爭打造行業領先企業。
美迪西方面表示，將以上市為契機，秉承“專注創新、協作共贏、客戶至上”的企業價值觀，不斷優化業務，尋求突破，以卓越的經營業績回報廣大投資者，回報社會各界的支持與厚愛。
關于美迪西
美迪西是一家藥物研發外包服務公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結構生物學、藥效學評價、藥代動力學評價、毒理學評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標準的綜合技術服務平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協會）認證和國家藥品監督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標準。美迪西以高效、高性價比的一站式專業服務幫助客戶更快地達到目標。
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