2019年8月2日，美迪西15周年系列巡回論壇-臨床前研究專題研討會在浦東國際人才港舉行，來自近100家企業(yè)單位的醫(yī)藥研發(fā)同仁們參加此次會議。本次研討會由上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司主辦，浦東國際人才發(fā)展中心、上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會協(xié)辦。

    會議由浦東國際人才發(fā)展中心項目主管應(yīng)貴鳳開場，致歡迎辭，隨后美迪西CEO陳春麟博士就中美創(chuàng)新藥臨床研究申請（IND）雙報的報告拉開帷幕，重點對藥物成藥性必備的藥學(xué)、藥代、藥效和毒理參數(shù)，藥物臨床實驗申請（IND）中美雙報研究要求、美迪西創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺等。

    美迪西臨床前研究部副總裁兼機構(gòu)負責(zé)人彭雙清教授、美迪西藥物臨床前毒理學(xué)副總裁張曉冬博士分別就創(chuàng)新藥物非臨床安全性評價策略及技術(shù)要求以及非臨床安全性評價具體內(nèi)容、非臨床安全性評價試驗完成時間需求、非臨床安全性評價實驗設(shè)計關(guān)注重點、非臨床安全性評價時間安排合理考慮等方面做了報告。

    美迪西藥效部執(zhí)行主任董文心博士、DMPK與生物分析部副總裁辛保民博士、早期藥代動力學(xué)室執(zhí)行主任馬飛博士、藥理學(xué)部高級主任胡哲一博士、毒理研究部高級主任曾憲成博士、臨床前研究部副總裁顧性初博士分別為與會者帶來臨床前藥效評價體系與新藥研發(fā)、生物大分子藥物分析策略及趨勢、創(chuàng)新藥物DMPK研究策略、腫瘤免疫治療藥物的藥效評價模型、當(dāng)前中美抗體偶聯(lián)藥物臨床前藥代及毒性研究關(guān)注點異同分析、臨床前藥物評價與FIH等課題報告。

    會議最后的討論環(huán)節(jié)上海華匯拓醫(yī)藥科技有限公司張瑱博士、上海濟煜醫(yī)藥科技有限公司耿婭博士等嘉賓加入話題分享，就藥物申報經(jīng)驗展開討論，與會者踴躍提問將會議推向了高潮。

    現(xiàn)場照片

    本次會議為臨床前藥物的研究進展與前景交流搭建了一個有效平臺，會場學(xué)術(shù)氛圍濃厚，參會人員現(xiàn)場交流踴躍熱情。會議促進了專家、教授、學(xué)者、以及與會人員間的交流與合作，獲得了大家的一致好評。期待下一站會議我們再相逢！

    美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價、藥代動力學(xué)評價、毒理學(xué)評價、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺，并得到了國際藥品管理部門的認可。美迪西普亞的動物實驗設(shè)施獲得AAALAC（國際動物評估與認證協(xié)會）認證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西以高效、高性價比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達到目標(biāo)。