美迪西在上海成立

提供化學(xué)和生物分析的服務(wù)

配備了首臺(tái) LC/MS/MS

建立面積2500平方米的新實(shí)驗(yàn)室

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)備通過(guò)上海科學(xué)技術(shù)委員會(huì)

動(dòng)物管理委員會(huì)審核

建立首支化學(xué)合成FTE團(tuán)隊(duì)

臨床前研究的猴子動(dòng)物設(shè)施通過(guò)上海林業(yè)局認(rèn)證

啟動(dòng)第一個(gè)新藥臨床前研發(fā)綜合服務(wù)項(xiàng)目

啟動(dòng)GLP培訓(xùn)和AAALAC項(xiàng)目培訓(xùn)

建立結(jié)構(gòu)生物平臺(tái)

與MPI Research成立合資公司

近20000平方米的實(shí)驗(yàn)室

開(kāi)展了非GLP的藥學(xué)和毒理學(xué)項(xiàng)目研究

藥代動(dòng)力學(xué)申報(bào)資料多次通過(guò)CFDA現(xiàn)場(chǎng)審查

合資公司從事臨床前研究服務(wù)

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施通過(guò)了上海實(shí)驗(yàn)動(dòng)物委員會(huì)的認(rèn)證

建立非靈長(zhǎng)類(lèi)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)

入選上海研發(fā)公共服務(wù)平臺(tái)

臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基地完成AAALAC認(rèn)證及達(dá)到美國(guó)GLP標(biāo)準(zhǔn)

建立同位素實(shí)驗(yàn)平臺(tái)

建立制劑和質(zhì)量研究平臺(tái)

達(dá)晨創(chuàng)投投資

申請(qǐng)CFDA GLP認(rèn)證

通過(guò)CFDA GLP認(rèn)證

提供符合CFDA和美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)的GLP安評(píng)服務(wù)

建立一站式抗體藥物研發(fā)平臺(tái)。

作為上海高新科技企業(yè)的代表參與拍攝“大道同行”專(zhuān)題

提供整套符合CFDA和美國(guó)FDA要求的IND申報(bào)材料

提供三方合作共同推進(jìn)新藥研發(fā)服務(wù)

承擔(dān)國(guó)家十二五重大新藥創(chuàng)制課題

GLP安評(píng)課題通過(guò)美國(guó)FDA和CFDA審查

成功為國(guó)內(nèi)藥企引進(jìn)國(guó)外新藥品種

建立“國(guó)外企業(yè)一美迪西一國(guó)內(nèi)企業(yè)”三方合作模式

中國(guó)政府正式批準(zhǔn)美迪西成為美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司的控股公司

公司十周年系列慶祝活動(dòng)

獲批建立院士專(zhuān)家工作站

擴(kuò)建面積10000平方米的新實(shí)驗(yàn)室

擴(kuò)展同位素生物標(biāo)記服務(wù)

通過(guò)CFDA GLP復(fù)查

擴(kuò)展完成面積10000平米的新實(shí)驗(yàn)室

生物藥（抗體）等新實(shí)驗(yàn)室投入使用

美迪西成立科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)，召開(kāi)第一次代表大會(huì)

美迪西獲評(píng)“上海院士專(zhuān)家工作站合格建站單位”

美迪西制劑中心微生物實(shí)驗(yàn)室竣

美迪西制劑中心GMP中試車(chē)間落成

建立腫瘤免疫學(xué)服務(wù)平臺(tái)

建立生物技術(shù)藥物生物分析服務(wù)平臺(tái)

建立ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）臨床前服務(wù)平臺(tái)

建立“仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)綜合服務(wù)平臺(tái)”

引進(jìn)新型質(zhì)譜儀器Triple Quad 6500

引進(jìn)新型IVIS Lumina III小動(dòng)物活體光學(xué)成像系統(tǒng)

美迪西建立臨床前心臟安全性評(píng)價(jià)研究服務(wù)平臺(tái)

建立臨床BE生物分析平臺(tái)

建立吸入和眼科給藥評(píng)價(jià)平臺(tái)

建立注冊(cè)申報(bào)服務(wù)平臺(tái)

擴(kuò)建腫瘤中心

引進(jìn)新型高通量的Biacore實(shí)驗(yàn)儀器

引進(jìn)多臺(tái)新型LC-MS/MS質(zhì)譜儀器

美迪西擴(kuò)建立化學(xué)工藝測(cè)試平臺(tái)

建立擴(kuò)建生物分析平臺(tái)

美迪西完善心臟安全性評(píng)價(jià)服務(wù)平臺(tái)

上海證券交易所科創(chuàng)板正式掛牌上市

美迪西股票代碼：688202

公司15周年系列活動(dòng)

美迪西順利通過(guò)GLP以及AAALAC的復(fù)查

美迪西完善了腫瘤免疫服務(wù)平臺(tái)，提供溶瘤病毒、RNAi、CAR-T和疫苗研究技術(shù)

美迪西建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)

美迪西引進(jìn)Chemical AI技術(shù)

入駐南匯園區(qū)

美迪西DMPK部門(mén)引進(jìn)QE-HF-X質(zhì)譜儀

美迪西引進(jìn)DEL DNA編碼小分子化合物庫(kù)篩選技術(shù)

美迪西新建符合IND中美雙報(bào)的cGMP原料藥生產(chǎn)線(xiàn)，為企業(yè)提供創(chuàng)新性的工藝研發(fā)CDMO服務(wù)

納入MSCI中國(guó)A股指數(shù)

新建化學(xué)高活實(shí)驗(yàn)室、PROTAC體外研發(fā)平臺(tái)、小核酸藥物合成平臺(tái)等

美迪西與多家國(guó)際領(lǐng)先的AI公司跨界合作，發(fā)力“CRO+AI”

美迪西成功構(gòu)建大動(dòng)物藥效模型平臺(tái)

美迪西建立了大/小鼠局灶性缺血再灌注及永久性缺血模型（MCAO）

美迪西創(chuàng)新發(fā)展了核酸藥物生物分析檢測(cè)平臺(tái)、腫瘤免疫臨床前研究服務(wù)平臺(tái)、抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）臨床前服務(wù)平臺(tái)、生物技術(shù)藥物非人靈長(zhǎng)類(lèi)安全評(píng)價(jià)專(zhuān)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)等

建立美迪西院士創(chuàng)新藥熟化中心

美迪西子公司美迪西（杭州）正式開(kāi)業(yè)

美迪西子公司美迪西普瑞正式開(kāi)工

美迪西南匯園區(qū)藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)建項(xiàng)目主體結(jié)構(gòu)全面封頂

構(gòu)建抗體藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)、細(xì)胞&基因治療藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)等創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)

榮獲“最具影響力CXO企業(yè)TOP20”、 “2022年科創(chuàng)板上市公司100強(qiáng)”、 “2022上海新興產(chǎn)業(yè)企業(yè)100強(qiáng)”、 “2022上海百?gòu)?qiáng)成長(zhǎng)企業(yè)100強(qiáng)”、“科創(chuàng)板上市公司價(jià)值30強(qiáng)”、“2022中國(guó)生物醫(yī)藥科技創(chuàng)新價(jià)值榜‘最具影響力創(chuàng)新CXO企業(yè)’”等榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)

建立并完善了BSL-2實(shí)驗(yàn)室，用于細(xì)胞和溶瘤病毒藥物的研究

拓展納米抗體制劑等新的制劑研發(fā)領(lǐng)域

完善了中藥臨床前安全性評(píng)價(jià)平臺(tái)，以及GLP-1新藥研發(fā)、KRAS新藥研發(fā)服務(wù)、STAT3藥物靶點(diǎn)研發(fā)等平臺(tái)的建設(shè)

入選“科創(chuàng)100指數(shù)”

榮獲2023年度影響力臨床前CRO企業(yè)、2023中國(guó)醫(yī)藥CRO企業(yè)20強(qiáng)、2022-2023年度“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)50強(qiáng)”、2022年度中國(guó)CXO企業(yè)TOP20排行榜、2023中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)價(jià)值榜“最具影響力CRO企業(yè)TOP10”等榮譽(yù)稱(chēng)號(hào)

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