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10月12日，在上海國際生物醫藥產業周—“張江生命科學國際創新峰會”期間，美迪西承辦了主題分論壇 “中國藥企的國際化趨勢與AI研發創新論壇暨張江AI新藥研發聯盟成立大會” ，我們邀請了來自跨國藥企、上市公司、知名Biotech 的企業家、高層管理者及投資機構合伙人參會。這也是美迪西專題研討會的第15期。美迪西在推動中國藥企的國際化之路上不斷砥礪前行。

中國藥企的研發能力與日俱增，在海內外不斷地有新的突破。國際化發展已經成為各大藥企自我突破和發展壯大的未來之路。美迪西國際研發服務部持續加碼前沿技術，不斷布局嶄新平臺，如PROTAC藥物發現技術，AI藥物設計能力，光化學反應，分子砌塊以及FBDD、SBDD、CADD藥物篩選平臺等。

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10月9-11日，2021（第五屆）生物藥工藝發展峰會（BPD）在杭州洲際酒店舉行。匯聚了生物藥企高層、技術人員和科研院校學者等參與。10月11日下午，上海美迪西生物醫藥股份有限公司首席科學家彭雙清教授在行業論壇進行了ADC新藥臨床前研究與申報經驗分享。

隨著ADC藥物陸續上市，國內外企業正在加大布局ADC藥物的研發，同時適應癥拓展到更多疾病領域，ADC藥物的行業規模未來將保持快速增長。截至目前，美迪西已完成6套ADC整體臨床前研究項目并獲得NMPA臨床試驗許可，1套已獲NMPA和FDA臨床試驗雙許可，并有多個ADC項目在研。美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰經驗和技術積累相結合，謹慎地將優質實驗方案與結果提交到客戶手上。

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10月8-9日，IDC2021?青島-化學創新藥和改良型新藥CMC論壇在青島舉辦。10月9日，上海美迪西生物醫藥股份有限公司化學部副總裁馬興泉博士在論壇三做了關于“PROTAC靶向蛋白降解技術的藥物研究及機會探討”的相關主題演講。

美迪西PROTAC藥物發現技術匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統,包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PROTAC雙特異性小分子，極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發過程。除了快速合成之外，我們同時建立和完善的PROTAC生物篩選與測試平臺，后續發展到臨床前所有階段。

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10月14日-15日，“中國生物醫藥產業發展的機遇與挑戰暨美中藥協SAPA2021中國年會”在蘇州獅山國際會議中心隆重召開。10月14日，美迪西國際研發服務部執行副總裁戴學東博士參加小分子創新藥論壇的圓桌討論，分享了小分子創新藥全球研發布局的機遇和挑戰。

美迪西國際研發服務部的使命是向全球藥物研發客戶提供高質高效高性價比的合成化學、藥物設計、以及新藥候選化合物服務，以滿足客戶在臨床前新藥研究的各個化學領域的研發需求，縮短藥物研發的周期，降低藥物研發的成本。 目前，美迪西國際研發服務部擁有豐富海外留學工作背景的管理團隊和實驗人員、世界先進水平的合成實驗室、分析實驗室、和配套的高端儀器設備。為了給客戶提供更優質的服務，國際研發服務部緊跟藥物設計以及合成的新進展和新技術，如人工智能/機器學習（AI/ML），蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC），高活性藥物及抗體藥物偶聯物（ADC），惰性碳氫鍵直接官能團化，光致氧化還原反應，以及流動化學等。

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10月16日，第六屆浦江DMPK論壇在上海市浦東新區張江高科中興和泰酒店舉行。浦江DMPK論壇是DMPK領域的專業性區域性會議，旨在加強長江三角洲地區藥物代謝研究領域的學術交流和產學研聯合，鞏固和提高上海作為國內藥物代謝與藥代動力學研究主戰場的地位。其中，美迪西承辦了工業界DMPK分會場（美迪西專題研討會第16期），邀請到了工業界科學家就當前新藥研發中DMPK相關熱點作報告并交流互動。

藥代動力學（DMPK）研究貫穿于先導化合物發現、先導化合物優化、臨床前候選化合物（PCC）選擇、臨床前開發、臨床試驗等各個階段，在幫助提高新藥研發效率、降低開發后期失敗風險方面發揮著重要作用。美迪西是開展各類DMPK研究的理想合作伙伴。在萬宏博士帶領下，美迪西經驗豐富、技術全面的研究團隊正不斷為客戶提供快捷可靠的各類DMPK服務。服務領域涵蓋代謝穩定性、P450酶抑制、P450酶誘導、酶表型分析、蛋白結合率、紅細胞/血漿分配比、Caco-2滲透性、轉運體研究、代謝產物鑒定、反應性代謝產物篩查、各種屬多途徑給藥PK、組織分布與血腦屏障通透性、排泄研究、體內藥物相互作用、多周期交叉BE、處方篩選等。

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10月2日上午（太平洋時間），第19屆圣地亞哥生物制藥年會（The 19th AnnualSan Diego BioPharma Conference）召開了精彩的網絡大會，美迪西國際研發服務部執行副總裁戴學東博士參加并做了PROTAC相關的精彩主題演講。

美迪西PROTAC藥物發現技術平臺匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統,包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PROTAC雙特異性小分子，極大地提高采用PROTAC技術進行的藥物研發過程。除了快速合成之外，我們同時建立和完善的PROTAC生物篩選與測試平臺，后續發展到臨床前所有階段。

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10月19-20日，ELRIG Drug Discovery 作為歐洲最大的生命科學行業專業人士會議強勢回歸，慶祝行業的創新和努力以及分享新的科學成就，主題為："After the Storm: Re-Connect, Re-Invent, Re-Imagine"。美迪西歐洲團隊參展了此次會議，與參會代表進行了精彩交流。

藥物發現服務包括化學（合成化學、藥物化學）和生物學。在化學方面，美迪西可以承擔定制合成、化合物庫構建，SAR化合物合成和篩選，化合物結構和生物活性優化等多方面多維度的業務。在生物學方面，包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的制備、蛋白質表達與純化、X-ray晶體結構解析/冷凍電鏡蛋白結構解析，小分子/抗體偶聯藥物/抗體依賴的細胞介導的細胞毒檢測、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑制劑/激動劑篩選，蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測定、虛擬篩選以及計算機模擬輔助藥物設計、基因編輯及細胞穩轉株構建、CAR-T/CAR-NK構建及靶細胞殺傷實驗、M9硒代培養基配制，還包括藥物分子機制的研究等。美迪西高效推動客戶的藥物研發項目，控制成本，提升質量！

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